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PRINCIPIOS FARMACOLÓGICOS - Coggle Diagram
PRINCIPIOS FARMACOLÓGICOS
FARMAGENÉTICA
Estos se manifiestan en lo que respectan al desarrollo de nuevos blancos terapéuticos, como el ARN, los oligonucleótidos, antisentido o antisente.
Esta variabilidad determinados problemas médicos críticos:
La distinta predisposición de los individuos a padecer
enfermedades.
La respuesta heterogénea a los medicamentos.
La potencialidad de la farmacogenomia como
herramienta reside en su capacidad para predecir la respuesta de un paciente a un fármaco disponible.
FARMACODINAMIA
El foco inicial se basó en las vías metabólicas el enfoque actual está más relacionado con las variaciones en la eficacia farmacológica.
Polimorfismos genéticos
Canales iónicos.
Enzimas
Receptores.
Ejemplos de polimorfismos fueron estudiados en poblaciones de pacientes, y quizás posean importancia clínica:
Polimorfismos relacionados con el angiotensinógeno y el receptor AT1 de angiotensina II como factores de predicción de la regresión de la masa ventricular izquierda con los bloqueantes del receptor tipo I para la angiotensina II.
El polimorfismo Met235Thr del angiotensinógeno.
La inserción o deleción del gen que codifica la ECA ya
mencionados.
Polimorfismos del receptor en el receptor beta adrenérgico y en los eventos celulares que siguen a su estimulación.
FARMACOCINÉTICA
La proporción de la droga administrada que se une finalmente al receptor es una ínfima proporción de la administrada,
Polimorfismos géneticos
Transportadores.
Unión con proteínas plasmáticas.
Metabolismo.
Transportadores de membrana
El pasaje de membranas es un elemento esencial en todos
los procesos farmacocinéticos y farmacodinámicos.
Estas proteínas involucradas en el transporte de fármacos, que son más la regla que la excepción
También se ha demostrado que el verapamilo presenta mayor aclaramiento hepático en mujeres que en hombres y aparentemente se debería a una mayor actividad en el sexo femenino.
Biotransformación hepática
Los fármacos pueden ser eliminados por vía urinaria si son hidrosolubles, o bien biotransformarse en compuestos hidrosolubles.
Diversas fases de metabolismo:
Fase 1: involucra a los CYP del retículo sarcoplasmático de hepatocitos y en menor medida en otros tejidos.
Fase 2: por su parte involucra reacciones sintéticas de conjugación como acetilación, glucuronidación o formación de complejos con glutatión.
Fase 3, que involucra a transportadores del tipo ABC, que permiten la eliminación de fármacos y compuestos endógenos a la vía biliar.
CONCLUSIÓN
Una combinación de factores hereditarios y ambientales, condicionan el desarrollo de la hipertensión arterial.
Sin embargo no hay hasta el momento evidencias de que esta información sea reproducible y aporte un valor agregado a la determinación de la conducta clínica, del pronóstico y que sea costo-efectiva.
Tampoco está exenta de problemas éticos, legales y de costo beneficio que deberán ser considerados en el futuro.