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La Genética y sus subdivisiones
Genética:
Rama de la biología que estudia los mecanismos de la herencia, el ADN, su composición y organización. Se estructura en genes
Genética clásica o Mendeliana
: Estudia la herencia biológica mediante experimentos de reproducción y utilizando proporciones matemáticas. También estudia la transmisión y localización de los genes en los cromosomas.
Objetivo de estudio:
Estudia los caracteres observables para deducir los genes que determinan esos caracteres
Características:
También se le llama genética de la transmisión, pues es una
área de la genética que se ocupa de entender como se hereda y transmite el genotipo
El modelo de Mendel es el centro de nuestra comprensión moderna de la herencia.
Adopta el nombre de genética mendeliana en honor a Gregore Mendel (padre de la genética)
Tiene sus inicios en la década de 1850, cuando Gregore Mendel llevó a cabo experimentos que sirvieron de fundamento para la genética moderna, dando paso así a la formación de las 3 leyes de Mendel
Genética cuantitativa:
Es la ciencia que estudia la herencia de los caracteres métricos que están determinados por muchos genes (poligénicos) e influenciados por el ambiente, por lo cual muestran una variación continua
Objetivo de estudio
: Analiza los genes fenotípicas, en especial cuando tienen efectos a pequeña escala
Características:
La sustitución de un alelo por otro puede ser imperceptible
El ambiente provoca modificaciones en la expresión de los genotipos
El efecto individual de los genes es pequeño y aditivo
El análisis genético se realiza mediante estimaciones estadísticas de los parámetros de la población como la media avanzada
Genética de poblaciones
: Parte de la genética que se encarga del estudio comparativo de la variación entre individuos
Objetivo de estudio:
visión matemática de la distribución, así como de la dinámica de los alelos y genotipos dentro de las poblaciones y entre ellas
Características:
Es un elemento esencial de la síntesis evolutiva moderna
Al principio se trataba de una disciplina altamente basada en análisis matemáticos. Actualmente, la genética de poblaciones moderna incluye aportaciones basadas en trabajos teóricos, prácticos y de campo
Determina que las poblaciones están sujetas a cambios evolutivos en los que subyacen cambios genéticos
Sus principales fundadores fueron Sewall Wright, J.B.S. Haldane y Ronald Fisher,
Las frecuencias de los distintos alelos cambiarán de una generación a otra, y este cambio será irreversible cuando se considera el conjunto de los genes de la población
Genética del desarrollo
: Es la que se encarga de regular todos los procesos que conllevan a la formación de un nuevo ser vivo.
Objetivo de estudio:
Se especializa en la caracterización de las causas por las que los organismos se desarrollan de un modo particular, debido al impacto que ejerce la expresión de sus genes.
Características
Se trata de un campo importante para los profesionales sanitarios ya que en este campo se pueden presentar mutaciones genéticas, que dan paso a la formación de anomalías congénitas
Comprende las etapas de desarrollo embrionario: Fecundación, segmentación, gastrulación, organogénesis
Se interesa por el control genético del desarrollo temprano, de la morfogénesis, de la diferenciación celular, etc.
Comprende una serie de genes involucrados en el proceso de desarrollo como lo son: genes maternos, de segmentación, homeóticos, genes de la polaridad de los segmentos
Genética molecular
: se encarga del estudio de la estructura y la función de los genes a nivel molecular.
Características
Gracias a la genética molecular podemos llevar a cabo análisis de los componentes del ADN.
La genética molecular permite conocer el orden de la secuencia de nucleótidos
Es una herramienta de gran utilidad en la medicina y la biología
Constituye el material genético, el gen, el ADN, las secuencias de nucleótidos
Dentro de sus ámbitos de intervención están: ámbito evolutivo, antropología, ámbito médico, agricultura y ganadería
Se trata de un ámbito profesional en auge ya que los avances en tecnología nos permiten conocer más sobre la secuencia de ADN en nuestro organismo, conocer las proteínas de un organismo de bases nitrogenadas.
Objetivo de estudio:
análisis molecular de los genes
Mutagénesis:
producción de mutaciones sobre DNA, clonado o no
Objetivo de estudio
:Modificación del material genético que resulta estable y transmisible a las células hijas que surgen de la mitosis.
Características
Cuando el ADN afectado corresponde a células de la línea germinal se relacionan con la aparición de enfermedades hereditarias
Las mutaciones que se dan en las células somáticas están relacionadas con enfermedades degenerativas y procesos carcinogénicos.
Las lesiones generadas por estos agentes mutagénicos pueden resultar en modificaciones de las características hereditarias o la inactivación del ADN.
Se puede dividir en dos tipos
Mutagénesis Aleatorias:
mutaciones puntuales introducidas en posiciones aleatorias en un gen de interés
Mutagénesis dirigida:
Método de elección para la alteración de un gen o secuencia de vectores en un lugar determinado
Citogenética:
rama de la biología que estudia los cromosomas y su herencia, en especial en lo que refiere a la genética médica
Objetivo de estudio:
Estudio de los cromosomas y su relación con la patología genética a través del cariotipo (conjunto de cromosomas)
Características
Las anomalías cromosómicas estructurales:
se observan en 2 de cada 1000 recién nacidos, resultado de roturas y reparaciones de los cromosomas
Citogenética convencional:
utiliza diferentes “técnicas de bandeo” para identificar anormalidades cromosómicas; sin embargo, el nivel de resolución es limitado y dificulta poder observar micro anormalidades en la estructura del cromosoma
Las anomalías cromosómicas numéricas:
son las más frecuentes y en general se originan por errores durante la formación de los gametos (el óvulo y el espermatozoide)
Citogenética molecular:
basada en la utilización de FISH con sondas específicas de cromosomas, se ha convertido en una poderosa herramienta diagnóstica, de uso pre y post natal, detectando aberraciones cromosómicas numéricas y estructurales, que escapan al análisis convencional
A través del cariotipo es posible identificar alteraciones numéricas y estructurales de los cromosomas, causantes de anomalías congénitas
El avance de la citogenética ha permitido establecer el diagnóstico preciso de síndromes clínicamente reconocidos, así también como de nuevas patologías genéticas.
