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Epilepsias y síndromes sin determinar si son focales o generalizados -…
Epilepsias y síndromes sin determinar si son focales o generalizados
Sin poder definir aspectos generalizados o focales de forma inequívoca
Con crisis generalizadas y focales
Crisis neonatales
Consisten en una alteración paroxística de la función neurológica que puede ser motora, de la conducta, autonómica o una combinación de éstas.
Presenta movimientos clónicos unilaterales, bilaterales o migratorios de las extremidades y la cara que duran minutos. También pueden asociar apnea
Se trata con fenobarbital, ácido valproico, fenitoína o diazepam
Epilepsia mioclónica grave de la infancia
Es una encefalopatía epiléptica de grado muy severo que se inicia en el primer año de vida, con crisis habitualmente desencadenadas por la fiebre
Se trata con valproico, clobazam, clonacepam, topiramato, zonisamida, levetiracetam y estiripentol.
Se presenta con crisis polimorfas resistentes a tratamiento, estancamiento del desarrollo cognitivo, hiperactividad, trastornos ortopédicos
Epilepsia con punta-onda continua durante el sueño lento
Es una encefalopatía epileptiforme infantil con un patrón de descargas epileptiformes durante el sueño que, prolongadas en el tiempo, producen un grave deterioro neuropsicológico.
Puede iniciar a los 4 años con varios tipos de crisis nocturnas, deterioro cognitivo, y anomalías epileptiformes durante el sueño
Se trata con ácido valproico, levetiracetam, clobazam o etosuximida
Afasia epiléptica adquirida síndrome de Landau-Kleffner
Es una encefalopatía epiléptica relacionada con la edad, produce una regresión del desarrollo, especialmente en el dominio del área del lenguaje, las anomalías EEG en regiones temporoparietales.
Se manifiesta entre los 18 meses a 13 años de edad con alteraciones del lenguaje o como crisis epilépticas.
Se trata con ácido valproico o clobazam
