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PROBLEMA 4 - Coggle Diagram
PROBLEMA 4
GLICONEOGÊNESE
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Três reações da glicólise são essencialmente irreversíveis: hexoquinase; fosfofrutoquinase; piruvato quinase.
Para o cérebro humano (requer cerca de 120g de glicose a cada dia) e o sistema nervoso, como os eritrócitos, testículos, medula renal e tecidos embriônicos, a glicose sanguínea é a única ou principal fonte de energia.
Quando a concentração de glicose circulante vinda da alimentação diminui, o glicogênio
hepático e muscular é degradado
As modificações que ocorrem no metabolismo da glicose durante a mudança do estado
alimentado para o estado de jejum são reguladas pelos hormônios glucagon e insulina.
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Regulação
O controle da gliconeogênese é realizado pelo glucagon, que estimula esse processo, e
pela insulina, que atua de maneira oposta.
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A gliconeogênese ocorre durante o jejum, é também estimulada durante exercício
prolongado, por uma dieta altamente protéica, e sob condições de stress.
LIPOLISE
As células hepáticas e musculares são capazes de oxidar os ácidos graxos para a síntese de ATP, para isso esses ácidos graxos devem ser quebrados da molécula de triacilglicerol armazenada, principalmente, nos adipócitos.
Quebra do triacilglicerol em ácido graxo + glicerol. As lipases responsáveis por essa quebra estão presentes nos adipócitos
Glucagon
Se liga ao receptor de glucagon no adipócito, que vai desencadear a cascata de sinalização do AMP cíclico
Que vai adicionar um fosfato na enzima triacilglicerol lipase, tornando-a ativa
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Glicerol
O glicerol não vai ser utilizado pelo adipócito, pois este não possui a enzima responsável por metaboliza-lo (glicerol quinase), então vai para o fígado. É hidrofílico então passa livremente pela corrente sanguínea
Ao chegar no citosol das células hepáticas o glicerol se transforma em glicerol 3P, que por sua vez, se transforma em diidroxicetona fosfato
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Ácidos graxos
O ácido graxo é anfipático, por isso, necessitada de uma proteína para sair da célula e ir para a corrente sanguínea → albumina. Essa enzima é sintetizada no fígado e é responsável pelo transporte de ácidos graxos. O ácido graxo é degradado dentro da mitocôndria das células hepáticas
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Ciclo da carnitina
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Processo
- A CAT I vai retirar o CoA da molécula de Acil CoA e colocar no lugar a carnitina, formando um Acil carnitina
- Essa molécula passa pelo transportador de carnitina da membrana
- E do lado de dentro a CAT II vai retirar a carnitina e colocar novamente um CoA nesse Acil, formando novamente o Acil CoA.
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