Mapa conceptual Simpaticolíticos Alfa y Beta
Julian Morales Oliva
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Tipos de receptores adrenérgicos

Efectos fisiológicos de los receptores de mayor utilidad clínica.

Fármacos útiles según selectividad de receptores

Usos terapéuticos de los fármacos mencionados

Reacciones Adversas de los fármacos mencionados.

Antagonistas Alfa simpaticolíticos:

Antagonistas Beta

Antagonistas Alfa

Vejiga y próstata

Ojo

Nariz

Endotelio vascular

Provocan hipotensión ortostática y taquicardia refleja

A1 y A2

-Irreversible (dificil de romper)

Contrarrestan los efectos catecolaminas en los receptores beta y ocupan los receptores beta para diminuir de manera competitiva su ocupación por catecolaminas y otras agonistas beta

Bloqueo de receptores alfa uno disminuye la resistencia al flujo de orina

Miosis: Contracción de la pupila

-Reversible (faciles de romper)

Disocian de los receptores y el bloqueo se supera con concentraciones altas de antagonistas

  • Fentolamina
  • Prazosina

No se disocian y el bloqueo no se puede superar administrando agonistas

Fenoxibenzamina

Congestión nasal

Disminución de la resistencia vascular por bloqueo de receptores alfa en venas y arterias

Antagonistas Beta

Aparato cardiovascular

Aparato respiratorio

Ojo

Bajan la presión arterial

Cronotrópicos e inotrópicos

Conducción lenta

Agudo, eleva la resistencia periférica

Crónico, baja la resistencia periferica

Bloqueo de Beta 2 provocando broncoconstricción y asma

Reducen la presión intraocular especialmente en el glaucoma por disminucio4n en la producción de humor acuoso

Receptores Alfa

Fentolamina: Cuando se aplica en músculo liso de los vasos sanguíneos esto produce un bloqueo alfa-adrenergico que se traduce en vasodilatación

Prazosina: Es xompetitica eficaz en el tratamiento de hipetensión ya que es altamente selectiva para receptores alfa 1 y es 1000 veces menos potente en alfa 2

Terazosina: Es un antagonista reversible selectivo alfa 1 efectivo en la hipertensión, se metaliza en el hígado y tiene una biodisponibilidad alta

Doxazosina: Pertenece a medicamentos llamados alfabloqueadores. Bloquean a a1 pero no a a2.

Tamsulocina: Es un antagonista competitivo de alfa 1, con una biodisponibilidad alta con una semivida de 15 horas que se metaliza ampliamente en el hígado

Receptadores Beta

Aumenta el flujo sanguíneo en los vasos sanguíneos y se administra al final del procedimiento dental.

Receptores Alfa

Prazosina

Terazosina

Doxazosina

Tamsulocina

Receptores Beta

Fentolamina

Bloquea reversiblemente a1 y a2

Disminuye presión arterial

Eleva frecuencia cardiaca

Disminuye presión arterial

Relaja el músculo liso protástico

Relajan más el músculo liso protático, base de la vejiga y uretra que el vascular

Labetalol

Receptores Alfa

Prazosina

Terazosina

Doxazosina

Tamsulocina

Receptores Beta

Fentolamina

  • Debilidad
  • Cansancio
  • Dolor de cabeza
  • Náuseas
  • Urticarias
  • Dificultad para respirar
  • Taquicardia y dolor de pecho
  • Aumento de peso
  • Debilidad
  • Cansancio
  • Congestión
  • Dolor de espalda
  • Náuseas
  • Visión borrosa
  • Inflamación de pies
  • Somnolencia
  • Mareos
  • Desmayos
  • Crisis convulsiva
  • Alteraciones de la eyaculación
  • Arritmia cardiaca
  • Diarrea
  • Insomnio
  • Mareo
  • Vómitos
  • Sequedad de boca
  • Artritis

Labetalol

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Labetalol: Es un antagonista reversible se receptor adrenérgico con una mezcla de racimo de 2 pares de someros quirales

Barroreflejo

Antagónistas reversible

Disminuye la presión arterial con un incremento limitado del ritmo cardiáco

  • Mareos
  • Náuseas
  • Cansancio excesivo
  • Cefalea
    -Malestar estomacal
  • Congestión nasal
  • Hipotensión
  • Taquicardia
  • Arritmias cardíacas
  • Debilidad
  • Mareos y sofocos
  • Congestión nasal
  • Náuseas

Bibliografía