Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
FISH Y SUS VARIANTES, image, image, image, image - Coggle Diagram
FISH Y SUS VARIANTES
FISH EN HEBRA
-
-
La técnica puede ser usada para detectar deleciones en clones y para estimar huecos en los proyectos genoma.
FISH INVERSO
-
El procedimiento consiste en recortar un fragmento de cromosoma. Se encuentran teñidos con Giemsa, esto sirve para marcar ese ADN y convertirlo en una nueva sonda. Seguidamente, A continuación, ponemos los cromosomas de un donante sin anomalías en un porta y añadimos la sonda preparada. Así, podemos determinar que ese cromosoma marcador procede del cromosoma con el que hibrida.
FISH ON A CHIP
Esta nueva variante de la técnica FISH, ha surgido como una forma de automatizar los estudios de muestras por el método convencional.
Esta nueva técnica conlleva numerosas ventajas, como la necesidad de utilizar menor cantidad de reactivos, el empleo de un menor número tiempo de análisis su rapidez para la obtención de resultados, su alta sensibilidad o su menor coste, con comparación con la técnica convencional de FISH.
La principal aplicación de este novedoso sistema es en el campo del diagnóstico clínico, sobre todo en el estudio de enfermedades neuronales, como es el caso de la enfermedad del Alzheimer en su estadio temprano, aunque no se descarta su uso en otros campos como en la industria alimentaria.
FISH MULTICOLOR
Es una adaptación del FISH que permite la visualización de los 23 pares de cromosomas a la vez, teñidos con diferentes sondas fluorescentes. Asimismo, viendo el color que van a tener todos los Cromosomas de la muestra podemos
saber que anomalía presenta el paciente.
-
Ventajas
- Determinar rápidamente si hay algún cromosoma adicional en el cariotipo y de qué cromosoma se trata.
- Determinar si está presente algún cromosoma translocado y qué cromosomas están implicados en la translocación por la combinación de dos colores asociados a cromosomas diferentes en un mismo cromosoma.
- Rápida identificación de material cromosómico de un cromosoma que haya sido insertado en otro cromosoma.
- Identificación de cromosomas pequeños o fragmentados.
APLICACIONES
Anomalías numéricas
-
Edad materna avanzada, aborto de repetición de causa desconocida y/o fallo de implantación
Más de la mitad de los casos son debidos a alteraciones en los cromosomas 13, 16, 18, 21, 22, X e Y.
-
Anomalías estructurales
Surgen espontáneamente, en la mayoría de los casos, como consecuencia de un fallo de meiosis durante la oogénesis o espermatogénesis, en los casos en que los padres presentan cariotipos normales.
-
-
-
-
