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Genética I - Herança Sexual: Cromossomos X e Y - Coggle Diagram
Genética I - Herança Sexual: Cromossomos X e Y
Herança e Sexo
Processo de reprodução sexuada (indivíduos diferentes) ou assexuada (gera indivíduos iguais a ele)
Herança de sexo: está relacionado aos gametas
Gametas pequenos = machos = espermas.
Gametas grandes = fêmeas = ôvulos
Determinação cromossômica do sexo
Pode estar relacionado a duas coisas
Genes\cromossomos: Cromossomos sexuais (2 dos 46) --> XX = Fêmea & XY = macho.
ambiente\fenótipo --> Ex das tartarugas: temperatura quente = + fêmeas & - machos; temperatura baixa = + machos & - fêmeas.
Cromossomos sexuais podem ser chamados de: Alossomos ou heterossomos & são diferentes entre machos e fêmeas
Autossomos são iguais entre machos e fêmeas (relacionados aos outros 44 cromossomos que sobraram)
Determinação cromossômica do sexo.
Sistema ZW
Aqui é ao contrário, A fêmea tem gameta\cromossomo ZW e o macho ZZ
Gameta determinante --> Fêmea (heterogametico)
Sistema X0
Neste sistema, a fêmea possui gametas XX, porém o macho possui apenas um gameta que é o X, por isso o nome é X0, pois o Y não existe
Sistema XY
Fêmea: XX; Macho: XY; os dois só podem mandar um para o filho, formando XY ou XX
Gameta determinante --> macho (heterogametico)
Sistema Haploide(n)\Diploide (2n)
Quando o indivíduo é 2n gera uma fêmea, quando é n gera um macho. Existe populações de abelhas formadas apenas por fêmeas por não haver a fecundação do macho os óvulos se desenvolve como 2n
se a fêmea é 32n o macho ´16n
Esse processo é chamado de
partenogênese
também
Herança e cromossomos sexuais: ligada ao sexo recessiva.
Herança e cromossomos sexuais
Uma mulher\fêmea tem genes heterozigotos ou homozigotos
O homem\macho possui um dos seus cromossomos diferentes (Y) chamado assim de HEMIZIGOTO
O cromossomos X (região não homóloga) está ligado ao sexo o cromossomo Y (região não homóloga) está Restrito ao sexo
Região circulada de azul e tracejada em vermelho = não homóloga; circulada em vermelho = homóloga
Doenças ligadas ao sexo Recessivo
Daltonismo (não consegue diferenciar algumas cores) & Hemofilia (dificuldade na coagulação do sangue em casos de corte podendo sangrar muito), esses são os mais comuns
Para esse tipo de coisa acontecer, na fêmea, o par deve ser recessivo ou seja 1\3. Já o homem, como ele ja possui o cromossomo Y, basta que ele recebe um gene recessivo para ter a anomalia, ou seja, 1\2 --> 50%
Mãe afetada com o par recessivo, tem 100% de chance de ter filhos homens afetados também, pois o pai ja vai ter doado o gene Y
Herança e cromossomos sexuais: restrita ao sexo e influenciada pelo sexo.
Restrito ao sexo: Só ocorre em um determinado sexo e é passado de geração em geração para 100% dos filho deste sexo
Influenciado pelo sexo: um determinado sexo tende a ter mais indivíduos com determinado doença do que outro, ex: calvíce --> Homens com alelo dominante tende a serem calvos, apenas mulheres com alelo recessivo são calvas.
Cromatina sexual e compensação de dose.
Cromatina sexual
Corpúsculo de barr (uma características no cromossomo que só é visível na fêmea, o que permite a diferenciação
Cromatina sexual positiva = fêmea; cromatina sexual negativa = macho
Compensação de dose
Compensação de dose: rola uma condensação em um cromossomo onde o condensado não será ativo na célula (é um evento aleatório), pode ser o paterno ou materno
Com isso, pode haver variações como o daltonismo, onde apenas um dos olhos é daltônico, quando as células ativas são de cromossomos diferentes.
Síndromes XY:
X0 = síndrome de Turner (não possui cromatina sexual)
XXY = síndrome de Klinefelter (córpusulo de barr)
