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Artículo 11 º Lo que se debe revisar de los Productos Farmacéuticos -…
Artículo 11 º Lo que se debe revisar de los Productos Farmacéuticos
Líquidos No Estériles
Son
Jarabes
Elixires
Suspensiones
Emulsiones
Soluciones
Gotas
Lo que se revisa
Homogeneidad del producto
Uniformidad del contenido
Presencia
Gas
Otro signo
Líquidos Estériles
Son
Inyectables
Gran Volumen
Pequeño Volumen
Oftálmicos
Lo que se revisa
Ausencia de partículas extrañas a simple vista
Ausencia de turbidez en la solución
Cambio de color
Uniformidad del contenido
Sólidos no Estériles
Son
Tabletas
Polvos
Gránulos
Grageas
Tabletas Vaginales
Comprimidos
Cápsulas
Lo que se revisa
Polvos para reconstruir no estén apelmazados
Ausencia
Manchas
Roturas
Rajaduras
Pegajosidad
Material extraño incrustado
Existencia
Cápsulas vacías
Cápsulas rotas
Cápsulas abiertas
otros
Uniformidad en las características
Forma
Color
Tamaño
Marcas
Sólidos Estériles
Son
Polvos
Liofilizados
Lo que se revisa
Ausencia de material extraño
Cambios de color
Otras características físicas