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Anomalías Congénitas del Aparto Urinario, Screenshot_20220703-112441…

- - - - Número
        
        Agenesia Renal
        
        la agenesia (ausencia) renal unilateral esta no causa síntomas no se descubre durante el período de lactancia esto pasa a que el otro riñón experimenta con frecuencia hipertrofia compensadora y por lo tanto lleva a cabo la función del riñón inexistente.
        
        La agenesia renal bilateral dicha anomalía se le encuentra asociada con oligohidramnios por el echo de que la cantidad de orina que es eliminada hacia la cavidad amniotica es nula o escasa. En relación con el sindrome de potter existe un 20% de casos que se deben a agenesia renal bilateral. Encontraremos aspectos faciales característicos como: nariz ancha y aplanada, mentón desplazado a posterior, pabellon auricular con implantación baja entre otros.
        
        La agenesia renal es producida cuando no evolucionan las yemas ureterales o bien los primordios de los uréteres degeneran.
        Falla en el ingreso de las yemas ureterales en el blastema metanefrogenico causa la falla de crecimiento del riñón debido al echo que no se induce la formación de nefronas por parte de los túbulos colectores que deberían de desarrollarse a partir de blastema.ocurre en 1 de cada 1000 recién nacidos. Son afectados más los sexos masculinos. El riñón que presenta con más frecuencia esta anomalía es el izquierdo.
      - Forma
        
        Riñón en Herradura
        
        esta Malformacion de fusión renal es muy frecuente, se observa en poco porcentaje la unión de los polos de los riñones generalmente los polos inferiores.
        
        El riñón obtiene una forma en "u" con una localización en la región púbica anterior a las vértebras lumbares inferiores. Predomina al encontrarse al nivel de salida de la arteria mesenterica inferior o en la pelvis. Se presenta dificultad de flujo de orina como signo de síntomas de obstrucción (urolitiasis, hidronefrosis) infección o ambos. En un 7% de casos de síndrome de Turner se observan riñones en herradura.
      - Posición
        
        Riñón Pelvico
        
        Dicha anomalía se debe a la falta de ascenso de los riñones, se encuentra muy próximos entre sí y generalmente se fusionan dando lugar a un riñón discoide
      - Enfermedad Displasica/ Quística
        
        Displasia Renal Multiquistica
        
        ocurre por alteraciones morfológicas durante el desarrollo del sistema renal.
        Quistes que se van a producir de dilatación de los segmentos terminales de la yema ureteral. Se pensaba en la posibilidad de que los quistes fueran el producto de la falta de unión de los derivados ureterales con los tubulos procedentes del blastema metanefrogénico. Las estructuras quisticas son consideradas como dilataciones grandes de diferentes partes de nefrona . Es unilateral en 75% de los casos.
        
        Enfermedad Renal Poliquistica Autosomica Recesiva
        
        se diagnóstica al nacimiento o en el desarrollo prenatal mediante ecografia, ambos riñones contienen numerosos quistes pequeños y se presenta en el paciente la Insuficiencia renal. La mayoría de los casos presenta una mutación del gen PKDH1, que produce un riñón poliquistico y fibrosis hepática congénita.
      - Duplicaciones
        
        Duplicación Renal
        
        consiste en un riñón con dos polos, superior e inferior.
        
        Uréter Ectopico
        
        se produce por que el ureter no queda incorporado en el trigono de la porción posterior de la vejiga. En su lugar se da el desplazamiento caudal simultáneo con el conducto mesonéfrico y queda integrado en la porción pelvica media del segmento vesical del seno urogenital.
        
        Múltiples mecanismos
        
        • cuando se forman dos yemas ureterales divididas a partir del conducto mesonéfrico de un lado. Se forman dos ureteres independientes, cada uno con su orificio particular en la vejiga urinaria. Anterior a la yema normal se produce la yema ureteral ectopica y de este modo induce la formación del riñón anterior ectópico que se fuisona con el normal para forma un doble riñón.
        • si la división de la yema ureteral se da cerca de su origen y antes de fusionarse al blastema metanéfrico, acarreará como consecuencia la duplicación incompleta (ureter bifido) y un doble riñón, con un uréter distal común y por tanto, un orificio en la vejiga urinaria.
  - - - es producto de un cierre incompleto en la región medial e inferior de la pared corporal ventral, por la falla en la migración de las células mesenquimatosas entre el ectodermo abdominal y la cloaca, durante la cuarta semana del desarrollo. Los músculos de la pared inferior están ausentes o incompletos, no se forma tejido conectivo ni muscular en la pared anterior de la vejiga y finalmente la pared posterior de la vejiga urinaria se expone en la región ventral. Generalmente se acompaña de epispadias, anomalías de los huesos pelvicos, ano imperforado, entre otras.
  - - - •uraco permeable ( fistula uracal) se conserva la permeabilidad del uraco en toda su amplitud. Se expone como disminución de orina a través del ombligo.
      - •Quiste uracal los extremos del uraco se obliteran y sólo se mantiene la permeabilidad en la región central. Puede complicarse con infección, hemorragia.
      - •Seno uracal. Se origina por la dilatación no comunicante del uraco en su extremo umbilical.
      - •Divertículo uracal es la prolongación del extremo vesical del uraco. Muy a menudo se afilia a la obstrucción baja de las vías urinarias
    - - es la falla en la apertura del agujero uretral de la cara ventral del pene.la ubicación del conducto uretral puede ubicarse en cualquier sitio desde el glande hasta el periné. se produce por una falla en la unión ventral y medial de los pliegues urogenitales.