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Patentes De Material Biológico, Terapéutica génica humana, Nombre:Karla…
Patentes De Material Biológico
El 16 de junio de1980 es una fecha importante proceso de relaciones entre descubrimiento y manipulaciones genéticas y el mundo de la industria y de los negocios.
Dr. Amanda Chakrabarty que consiguió una nueva cepa de bacterias tipo Pseudomonas, resultado de la hibridación de distintas cepas
Los benéficos de la patente se aplicaron a la universidad de Stanford que los comparte con la universidad de San Francisco por un acuerdo específico.
Pseudomona híbrida tenia la particularidad de dirigir diversas componentes del petróleo crudo al combinar diferente capacidades de cada una de las cepas originaria.
Se consideró que la diferencia
entre compuesto químicos y microorganismo vivos no tenía relevancia legal para que estos no pudieran patentarse al igual que los primeros.
Han atraído la atención tanto de la industria como de la universidad. Con o sin beneficio de los investigadores, las relaciones entre el mundo de la ciencia y el tecnológicoindustrial han cambiado.
Aunque la fusión celular explicada al principio de este apartado no concierne directamente a las técnicas del ADN recombinante está estrechamente relacionada con las mismas por la sentencia que permitió patentar nuevas formas de vida.
Los conocimiento genéticos pueden ser simultáneamente fuente de beneficias y de aplicaciones incompatibles con la dignidad humana.
LOS PROBLEMAS ETICOS
Atrás han quedado los días de temor sobre las posibilidades de nuevas formas de vida, a base de virus o bacterias genéticamente modificados, escaparan del laboratorio creando epidemias desastrosas.
Gracias a los científicos que alertaron a la comunidad científica y al publico en general se establecieron los controles físicos y biológicos necesarios para que el trabajo en los laboratorios tuviera garantías de seguridad suficiente para alejar todo temor.
En la aplicación de la ingeniería genética para corregir defectos genéticos los moralistas en general han estado menos reticentes que los científicos.
Los National Institutes of Health (N.I.H) y las comisiones nombradas por el congreso y el presidente de los EE.UU, han realizado una tarea ingente para asegurar los derechos de los pacientes y de los ciudadanos.
Pasos que tuvieron que seguirse para que se concediera el permiso de introducir un gen extraño, marcador, a linfocitos T activados que se reintroducían en el torrente sanguíneo de pacientes con Melanoma.
1) Pasar por los exámenes de los INSTITUCIONAL REVIEW BOARDS. (Comités de recisión institucional).
2) Una vez aprobado el protocolo ha de pasar una nueva revisión a cargo del INSTITUCION BIOSAFETY COMMITTEE.
3) Aprobado ese control se pasa a otro, a cargo del N.I.H. WORKING GROUP ON HUMAN GENETICAS.
4) Finalmente el protocolo con todos los aprobados ha de pasar al R.A.C es decir el comité del N.I.H
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Nombre: Fanny Vera
CLONAJE DE GENES
teóricamente esta tecnología permite clonar cualquier gen de cualquier especie, hay que tomar 2 medidas importantes para hacer uso de esta tecnología. primero: partir el ADN de organismos superiores e insertar fragmentos al azar en plásmidos.
Esta educación sirve para recordarnos que muchas barreras técnicas que cobran mucha importancia son rápidamente superados. los nuevos conocimiento a su vez nos revelan otras dificultades técnicas imprevistas que habrá que superar.
FUSION CELULAR
La fusión celular puede ser considerado también como una forma de ingeniería genética aunque no suponga una manipulación directa de segmentos de ADN.
Las técnicas de fusión celular han proporcionado anticuerpos especialmente puros contra un invasor en particular. Se llaman monoclonales porque están producidos por un clon de células que descienden de un origen único.
La genética entra en una nueva etapa de su desarrollo histórico. las enzimas de restricción posibilitan el ADN.
Estos son llevados a cabo principalmente en sepas de laboratorio de la bacteria Escherichia cdi. Esta bacteria posee un pequeño cromosoma , también varios plasmidos en forma de anillo . El ADN puede ser incorporado al plasmido. Habrán muchas copias del plasmido híbrido en cada célula de Escherichia cdi. Contiene muchas copias y es capaz de la insulina original y es capaz de producir grandes cantidades de insulina
El proyecto genoma
Los genes están distribuidos en 23 pares de cromosomas.
La terapia genica es una gran ayuda para conocer el lugar que ocupa el cromosoma en cada gen. Para cambiar un gen defectuoso se necesita un mapa.
La razón por la que los biólogos secuencian las bases es porque no saben como la determinación de un gen desencadena una enfermedad.
Por esto se dice que conocer la secuencia puede ayudar a conducir a tratamientos mas efectivos que sustituir geness.
Durante los ultimos 5 años se han descubierto mas de una docena de desórdenes Mendelianos.
Se han secuenciado 12 millones de bases, lo que se da como el 1% dsel genoma humano total. La tecnologia ayudaria a que en 12 años se descubra el genoma humano de forma completa, esto fue dicho por Walter Gilbert
Terapéutica génica humana
Es la curación de defectos congénitos debitados a causas genéticas por medio de acciones directas sobre los genes
Las enfermedades más fáciles de poder ser corregidas gracias a estas tecnologías son los defectos conocidos por el único gen como la beta-talasemia; la enfermedad de Lesa-Myhan
Para curar la talasemia (deficiencia de cadenas alfa obitaglobina )
Hay que transferir el gen de globina a las células tronculares o precausoras de los glóbulos rojos
Hay que proveer un mecanismo que permita ventajas proliferativas a las células tronculares
Nombre:Karla Baque
Juliana Reyna Calderón
Nombre: Valeskha Coloma
dayris lucero López
Kelly Caicedo
