Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
SINDROME DE GUILLIAN BARRE - Coggle Diagram
SINDROME DE GUILLIAN BARRE
Polineuropatia aguda de origen autoinmunitario
Manifestaciones Clinicas
parálisis motora arreflexica de evolución rápida
parálisis ascendente, disestesias con hormigueos, 50% parálisis facial, debilidad bulbar, dolor de cuello, hombro espalda o dolor difuso de columna
daño neurovegetativo: perdida del control vasomotor con amplia fluctuación en la presión arterial, hipotensión postural y arritmias cardiacas, dolor agudo sordo en los musculos debilitados.
Se consideran varios subtipos del sindrome
Sindrome de Miller-Fisher
presenta ataxia y arreflexia, oftalmpoplejia y paralisis pupilar. gangliosido GQ1b.
Formas sensitivas puras
Polineuropatía desmielinizante infamatoria aguda
Existen 2 variantes axonicas relacionadas a cuadros graves
Neuropatía axónica motora aguda (AMAN)
Neuropatía axónica sesitivo motora aguda (AMSAN)
Oftalmoplejía con anticuerpos contra GQ1b
Snd de Gullian Barré con parálisis bulbar y facial grave
Antecedentes
70% de los casos tiene el antecedente de haber cursado por un proceso infeccioso agudo (respiratorio o gastrointestinal) unas 3 semanas antes
agentes implicados en las infecciones: Campylobacter jejuni, virus del herpes, citomegalovirus, virus de Epstein Barr, Mycoplasma pneumoniae, Virus Zika, Vacuna estacional, porcina, antirrabica, sero+ VIH, LES.
Inmunopatogenia
Existe activación del linfocito T, valores elevados de citosinas, IL2, IL6, FNT, interferon gamma, en el líquido cefalorraquídeo
se sugiere que se debe a respuestas inmunitarias contra antígenos extraños, siendo probables objetivos sean los gangiosidos
Fisiopatología
En las formas desmielinizantes se produce por degeneración axónica secundaria
Datos de laboratorio
el LCR suele estar normal, cuando los sx se dieron <48hrs