Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Anomalías congénitas del aparato urinario - Coggle Diagram
Anomalías congénitas del aparato urinario
Agenesia renal
Se caracteriza por la ausencia total de desarrollo de uno o ambos riñones, puede ir acompañada de ausencia de uréter.
Riñón en herradura
Ocurre por la fusión de los dos riñones, durante el desarrollo, generalmente por los polos inferiores
Riñón pelvico
Se produce como consecuencia de falla del acenso renal desde la pelvis hasta la fosa lumbar.
Displasia renal multiquística
Se caracteriza por la presencia de quistes que se originan de la dilatación de las porciones terminales de la yema uretral
Duplicación uretral
Cuando se desarrollan dos yemas uretrales separadas a partir del conducto mesonéfrico de un lado. En este caso se forman dos ureteres independientes, cada uno con su orificio en la vejiga urinaria.
Ectopia uretral
Posición anormal de cada orificio uretral en relación a la desembocadura normal en el trígono vesical. Ocurre cuando la yema uretral se origina en un sitio anormal desde el conducto mesonéfrico
Duplicación renal
Consiste en un riñón con dos polos, superior e inferior
Extrofia vesical
Se origia por el cierre incomleto de la región medial e inferior de la pared corporal ventral, por falta de migración de células mesenquimatosas entre el ectodermo abdominal y la cloaca, durante la cuarta semana del desarrollo
Uraco permeable
Es una abertura entre la vejiga y el ombligo. Se mantiene la permeabilidad del uraco en toda su extensión. Se manifiesta con pérdida de orina a tráves del ombligo
Hipospadia
Afecta el desarrollo de la uretra. Como resultado, el orificio uretral se desarrolla ubicándose en el lugar incorrecto.
Epispadia
Abertura anormal del orificio uretral en la cara dorsal del pene. El meato uretral puede estar ubicado en cualquier sitio desde el glande hasta la unión pene-púbic
a
