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Hemostasia y tratamiento odontológico - Coggle Diagram
Hemostasia y tratamiento odontológico
CLASIFICACIÓN DE LOS TRASTORNOS DE LA HEMOSTASIA
Mecanismos
CONCEPTO
La hemostasia es un mecanismo de defensa cuya finalidad es conservar la integridad vascular y evitar la pérdida de sangre
La mejor forma de evitar complicaciones hemorrágicas tras procedimientos quirúrgicos bucales es siempre la prevención
El espasmo vascular
La formación de un agregado o trombo de plaquetas sobre la superficie vascular lesionada
La formación de fibrina.
La eliminación de los depósitos de fibrina o fibrinólisis
ENFERMEDAD DE RENDU-OSLER
PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA IDIOPÁTICA
HEMOFILIA A
HEMOFILIA B
Manifestaciones clínicas
Manifestaciones orales
Tratamiento
Manejo odontológico
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Es similar al señalado para la hemofilia A. En este caso, los productos que se han de utilizar son los concentrados plasmáticos, previamente sometidos a
inactivación vírica
hemorragias gingivales episódicas, prolongadas, espontáneas o traumáticas
son idénticas a las de la hemofilia A, con los mismos
problemas musculoesqueléticos y las mismas complicaciones
Manifestaciones clínicas
Manifestaciones orales
Tratamiento
Manejo odontológico
Es importante que el odontólogo y estomatólogo
conozcan la enfermedad y sus complicaciones.
El tratamiento de elección en la hemofilia grave es la utilización de preparados del factor VII
hemorragias gingivales episódicas, prolongadas, espontáneas o traumáticas
Sólo de forma esporádica aparecen hemorragias en
las mucosas
Manifestaciones clínicas
Manifestaciones orales
Tratamiento
Manejo odontológico
Las hemorragias gingivales espontáneas pueden tratarse generalmente con enjuagues oxidantes
El tratamiento se centra principalmente en la administración de corticoides y/o la esplenectomÍa.
petequias, equimosis o vesículas hemorrágicas de localización variable, principalmente en la lengua, los labios y en la línea oclusal o línea alba
Se manifiesta bajo dos formas: aguda y crónica. La PTI aguda se presenta con más frecuencia en niños,
Manifestaciones clínicas
Se caracteriza por la presencia desde el nacimiento de múltiples telangiectasias en piel y mucosas
Manifestaciones orales
Las lesiones orales se localizan en la piel alrededor de los labios y en la lengua, encía, mucosa bucal y paladar
Tratamiento
Las medidas antihemorrágicas son sólo sintomáticas, presión local, aplicación de trombina.
Manejo odontológico
Las hemorragias se pueden controlar con preslon local o con agentes hemostáticos.
PRIMARIA
VASCULOPATÍAS CONGÉNITAS
Telangiectasia hemorrá gica hereditaria o enfer medad de Rendu-Osler.
Angioqueratoma corpo ris diffusum (enferme dad de Fabry).
VASCULOPATÍAS ADQUIRIDAS
TRASTORNOS CUANTITATIVOS
TRASTORNOS CUALITATIVOS
Trastornos de adhesión de las plaquetas. Trastornos de agrega ción.
Trastornos adquiridos.
Producción de plaquetas.
Distribución de plaquetas
Púrpura escorbutica.
Púrpura senil de Bateman.
Púrpura por exceso de ingesta de corticoides
SECUNDARIA
ALTERACIONES CONGÉNITAS
Hemofilia A Hemofilia B
Enfermedad de von Willebrand.
ALTERACIONES ADQUIRIDAS
-Trastornos del metabolismo de la vitamina K.
-Ingesta inadeduada
-Enfermedad hepática.
-Coagulación intravascular diseminada.