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Farmacocinética - Coggle Diagram

- - - - Propiedades de las que depende:
        
        -Funcion de sus propiedades fisicoquímicasLigandos
        
        -Velocidad de distribución del fármaco a órganos y compartimientos individuales y de las diferentes capacidades de esas regiones para interactuar con el fármaco
      - La distribución a músculos, vísceras, piel y grasa es más lenta
        
        Hígado, riñón, cerebro y otros órganos bien perfundidos reciben la mayor parte del fármaco.
        
        Función de Proteínas plasmáticas:
        -Transporte de los fármacos en el torrente sanguíneo
  - - - Producir metabolitos mas pequeños para ayudar a la excreción del fármaco.
      - Crear metabolitos activos para que puedan realizar su acción en el organismo
    - - Reacciones F1:-Oxidación, reducción o reacciones hidrolíticas y las actividades de los CYP
        
        El 80% de los fármacos se metabolisan por completo en esta fase
      - Reacciones F2:-Conjugaciones del producto de F1 con una 2da molecula
        
        El 20% de los fármacos necesita pasar por ambas fases para metabolisarse
  - - - PARENTERAL
        
        SUBCUTÁNEO
        
        Solo puede realizarse con fármacos que no irriten el tejido.La valocidad de absorcion es constante y lenta como para lograr un efecto sostenido.
        
        INTRAMUSCULAR
        
        Si es solución acuosa su absorción depende de la velocidad del f lujo sanguíneo del sitio de inyección.Si es solución oleosa su absorción suele ser lenta y constante.
        
        INTRAVENOSA
        
        Ventajas: La biodisponibilidad por esta vía es completa y de distribución rápida.
        Desventajas: Reacciones desfavorables debido a que se pueden alcanzar altas concentraciones del fármaco en plasma y tejidos.
        
        INTROARTERIAL
        
        Se inyecta directamente en arteria para limitar su efecto en un tejido u órgano particular. Puede causar complicaciones graves y requiere manejo cuidadoso
        
        ORAL
        
        Ventajas: Más conveniente, seguro y economico.
        Desventajas: Abdosrción limitada, emesis, destrucción de algunos fármacos por enzimas gastricas
        
        INTRATECAL
        
        Se utiliza cuando se desean efectos locales y rápidos de los fármacos en meninges o eje cerebroespinal.
  - - - Vías de excreción
        
        Excreción renal: La excreción de los fármacos y los metabolitos en la orina involucran 3 procesos distintos
        
        Excreción biliar y fecal.
- - - - Wagner, J. G. (1983). Farmacocinética clínica. Reverté.