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NUCLEOTIDI E ACIDI NUCLEICI - Coggle Diagram
NUCLEOTIDI E ACIDI NUCLEICI
GENETICA DEI VIRUS
ciclo lisogeno
DNA virale si integra nel DNA dell'ospite e diventa un profago
virus=parassiti endocellulari obbligati che non possono riprodursi al di fuori della cellula ospite (genoma virale+capside)
ciclo litico
vengono prodotti nuovi virioni attraverso la lisi
DNA RICOMBINANTE
INGEGNERIA GENETICA
insieme delle tecniche usate per ottenere e manipolare DNA ricombinante
molecola di DNA che contiene l'info genetica di 2/+ organismi differenti
CLONAGGIO GENICO
produzione di numerose copie di un gene mediante le tecniche del DNA ricombinante
PCR: metodo di clonaggio che sfrutta la Dna polimerasi
tagliare il DNA(enzimi di restrizione)
tecnica analitica che permette di separare il DNA in base alle loro dimensioni(elettroforesi)
cucire il DNA(DNA ligasi)enzimi che catalizzano la formazioni di legami fosfodiestere tra 2 nucleotidi adiacenti
plasmidi=molecole circolari di DNA a doppia elica separate dal cromosoma principale
batteri
trasformazione
trasferimento di geni mediato dal batteriofago
trasduzione
batterio acquisisce DNA libero dall'ambiente
coniugazione
meccanismo simile alla riproduzione sessuata
nucleotidi=monomeri di acidi nucleici
monosaccaride(ribosio/deossiribosio) + gruppo fosfato+ base azotata(purine/pimiridine)
ACIDI NUCLEICI
polimeri di nucleotidi(DNA/RNA)
replicazione DNA
genera 2 coppie esatte della molecola originale
polimerizzazione dipendente da uno stampo
trascrizione DNA
le info del DNA vengo trascritte nel RNA
SEQUENZIAMENTO DNA
Next Generatio Sequencing(NGS)
permette di sequenziare anche interi genomi
tecniche di terza generazione
Metodo Sanger
preciso ordine delle sequenze di nucleotidi che formano una molecola di acido deossiribonucleico
CLONAZIONE E EDITING GENOMICO
editing genomico(modifica in modo specifico sequenze geniche senza intaccare l'integrità del resto del genoma)
sequenze CRISPR/CAS9
sistema di editing genomico + promettente,può intervenire qualsiasi sequenza genica(abbinamento di un RNA guida al Cas9 che taglia un DNaA a livello di una sequenza specifica e ne permette il successivo editing
nascita pecora DOLLY(crezione di copie geneticamente identiche)
tecnica poco efficiente e complessa