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CRISIS CONVULSIVA - Coggle Diagram

- - - - Producen síntomas motores sensitivos autónomos y psicológicos sin dañar la función cognitiva estos movimientos son clonicos
        
        Se destacan tres características de las crisis focales motoras
        
        Paresia focal parálisis de Todd después de la convulsión sufren una pared focal de la parte afectada durante varios minutos a horas
        
        Las crisis focales también se manifiestan en forma de alteraciones sensoriales. Somáticas como parestesias de la visión como destellos luminosos o alucinaciones elaboradas del equilibrio sensación de caída o verte o de la función autónoma enrojecimiento facial sudoración piloerección
        
        : epilepsia parcial continua la tercera es que en raras ocasiones la convulsión se prolonga durante varias horas o días esta situación es la epilepsia parcial continua a menudo es muy resistente al tratamiento médico
        
        Marcha jacksoniana los movimientos anormales comienzan en una región muy restringida como los dedos de las manos y avanza de manera gradual hasta abarcar la extremidad representa el avance de la actividad convulsiva sobre una región cada vez más extensa de la corteza motora
    - - El paciente es incapaz de responder a órdenes visuales o verbales durante la convulsión y no se da cuenta de ella ni las recuerda bien
        
        La inmovilidad del paciente se acompaña de automatismos qué son conductas automáticas e involuntarias después de la convulsión el paciente exhibe un estado de confusión característico y el período de transición hasta que recupera por completo la conciencia puede durar segundos hasta una hora
  - - - El tipo más frecuentes por trastornos metabólicos en la convulsión suele comenzar de forma brusca sin previo aviso
        
        Fase inicial suele ser una contracción tónica de los músculos de todo el cuerpo los músculos de la espiración y de la laringe producen un gruñido o grito ictal se altera la respiración las secreciones acumulan en la orofaringe y el paciente se torna cianótico la contracción de los músculos mandibulares provoca la mordedura de la lengua el aumento del tono simpático originó aumento del ritmo cardíaco de la presión arterial y del tamaño pupilar
        
        Fase clonica los periodos de relajación aumentan progresivamente hasta el final de la fase ictal que normalmente no dura más de un minuto
        
        Facebook y tal se caracteriza por la ausencia de respuesta la flacidez muscular y la salivación excesiva qué origina una respiración con estridor y una obstrucción parcial de la vía aérea también aparece incontinencia vesical o intestinal a continuación los pacientes se quejan de cefalea fatiga y dolores musculares que continúan durante muchas horas
    - - Se caracterizan por una pérdida repentina durante 1 a 2 segundos del tono muscular postural la conciencia se altera brevemente
    - - Se caracteriza por la pérdida de conciencia de mayor duración, tiene un comienzo y un final menos bruscos y la crisis se acompaña de signos motores más evidentes que comprenden signos focales o lateralizadores, se acompañan de disfunción neurológica como retraso mental estás crisis no responden bien a los anticonvulsivos
    - - Una mioclonías una contracción muscular breve y repentina de una parte del cuerpo o del cuerpo entero es el movimiento brusco de sacudida que aparece cuando alguien se queda dormida aparecen asociadas a trastornos metabólicos enfermedades degenerativas del sistema nervioso central o lesiones cerebrales anoxicas
    - - Se caracterizan por breves y repentinos lapsos de pérdida de conciencia sin pérdida del control postural dura 1 segundos y no hay confusión postictal se suelen acompañar de signos motores bilaterales sutiles como movimientos rápidos de los párpados movimientos de masticación o clonicos de pequeña amplitud en la mano son de origen genético durante la niñez entre los 4 a 8 años o principios de la adolescencia
- - - - múltiples tipos de crisis convulsiones generalizadas tónico-clónicas crisis atónicas y de ausencias atípicas
        
        descargas de espiga y una lente menor a 3 hz
        
        alteración de la función cognitiva
        
        Se asocia a enfermedad o disfunción del sistema nervioso central de diversas causas entre ellas mutaciones de novo anomalías del desarrollo hipoxia o isquemia perinatal traumatismos infección y otras lesiones adquiridas
    - - se acompaña de crisis focales con características no cognitivas rebelde a tratamiento anticonvulsivante
    - - De causa desconocida se caracteriza por sacudidas mioclónicas bilaterales que pueden ser únicas o repetidas son más frecuentes por lo mañana la conciencia no se altera muchos pacientes presentan también convulsiones generalizadas tónico crónicas y tienen crisis de ausencia
- - - - algunos procesos tienen muchas probabilidades de resultar en un trastorno convulsivo crónico
        
        transforman una red neuronal presumiblemente normal a una anormalmente hiperexcitable se conoce como epileptogenesis
      - el cerebro normal es capaz de sufrir una crisis bajo determinadas circunstancias
      - las crisis son episódicas esto sugiere que existen factores desencadenantes
- - - - carbamazepina: puede causar leucopenia, anemia aplásica o hepatotoxicidad
        
        lamotrigina: puede causar reaccionas cutaneas como snd de Steven Johnson
        
        fenitoína
        
        levetiracetam: irritabilidad, ansiedad y otros sx psiquiatricos
    - - acido valproico
        
        lamotrigina
        
        topiramato
        
        zonisamida
        
        carbamazepina