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DESARROLLO PRENATAL CON TODAS LAS ETAPAS Y LAS ANOMALIAS QUE PUEDEN…
DESARROLLO PRENATAL CON TODAS LAS ETAPAS Y LAS ANOMALIAS QUE PUEDEN APARECER.
El desarrollo es un conjunto de cambios bío-psico-sociales y su dinamismo a través del tiempo con el fin de que un organismo sobreviva en el entorno que se encuentra, y por ello esto conlleve a que se adapte.
Etapas del desarrollo Prenatal
Etapa Fetal
Comienza a prepararse para la salida al exterior,sus organos estan los suficientemente desarrollados para su salida al exterior.
Etapa Embrionaria
El embrión crece rápidamente,formando tres capas embrionarias.
Etapa Germinal
Fase de rápida división celular que dura más o menos de diez a doce dias.
DESARROLLO EMBRINARIO
1 Mes
2 Mes
3 Mes
4 Mes
5 Mes
6 Mes
7 Mes
8 Mes
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Ya posee los órganos necesarios para vivir fuera del útero materno.
Los bronquios y pulmones casi han madurado
Termina la maduración del sistema nervioso
Aparato circulatorio terminado. El esqueleto empieza a organizarse.
El feto puede realizar movimientos. Se reconoce su sexo.
Comieza la formación del cerebro.
Su sistema nervioso comienza a formarse. El corazón comienza a formar a tomar forma y a latir.
Fase Embrionaria
Se tranforma la célula fecundada converge en la formación lenta de tejidos, órganos, aparatos y sistemas, dentro de un periodo de 53 a 56 días.
Fase Fetal
Surge la denominada etapa fetal mediante la cual acontece desde el momento en que ha ultimado la etapa embrionaria.
El Blastocisto o blástula
Se desarrolla desde la tercera semana (día 20) hasta la octava semana (dia 56), donde emcontramos las capas formadas en la gastrula dando comienzo a sus propios tejidos y sistemas orgánicos.
Anomalias que pueden aparecer
Síndrome QT Largo
Los que padecen el sindrome QT largo son propensos a desarrollar una freciencia cardiaca inusualmente acelerada.Algunos casos es por el abuso de drogas o un trastorno subyacente de manera genética, pero normalmente es causada anormalidad genética.
Síndrome de Turner
Este se diferencia que a las niñas nacen con la falta de los dos cromosomas X de forma parcial o total.
Síndrome X Frágil
Este son causados por anormalidades en el ADN en el cromosoma X. Se ve afectada provocando retraso mental, se debe hacer hincapié a que esta afección tiene mayor impacto en niños que en niñas.
Síndrome de Noonan
Puede ser heredado o en algunos casos pueden desarrollarse en niños cuyos padres tengan genes normales. Pero distinitos estudios demuestran que las niñas pueden ser afectados con esta condición, la cual es causada por un gen anormal en el cromosoma 12.
Síndrome XYY
El síndrome XYY se caracteriza por ser un trastorno en el que un niño nace con un cromosoma Y adicional.
Síndrome de Klinefelter
Se lleva a cabo cuando nacen infantes del sexo masculino con un cromosoma X adicional (XXY).En esta tenemos la presencia de problemas en el lenguaje pueden producir problemas con las interacciones sociaes afectando la conducta.
Síndrome de Down
Se da por un cromosoma adicional en un lugar donde debería soló haber dos cromosomas.Entre los efectos que conlleva esta anomalía se tiene retraso en el desarrollo físico y mental.
X Triple
Las niñas con síndrome X triple pueden poseer una inteligencia ligeramente más baja y presentan dificultades con las habilidades verbales.
