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CARBONIO NEI COMPOSTI ORGANICI - Coggle Diagram
CARBONIO NEI COMPOSTI ORGANICI
FORMULE DI STRUTTURA
Formule di Lewis
Formule razionali
Formule condensate
Formule topologiche
IBRIDAZIONE DEGLI ORBITALI DEL CARBONIO
Ibridazione sp3
l'orbitale s e i tre orbitali p vengono ibridati formando quattro orbitali isoenergetici in cui sono disposti gli elettroni
Ibridazione sp2
l'orbitale s e due orbitali p vengono ibridati formando tre orbitali ibridi isoenergetici mentre un orbitale p rimane non ibridato
Ibridazione sp
l'orbitale s e un orbitale p vengono ibridati formando due orbitali ibridi isoenergetici mentre rimangono due orbitali p non ibridati
GRUPPI FUNZIONALI
ISOMERIA
Isomeri
composti che, pur avendo la stessa formula molecolare, hanno diversa formula di struttura
Isomeria strutturale
Isomeria di catena
i composti differiscono per l'ordine diverso con cui gli atomi di C sono legati nella catena carboniosa
Isomeria di posizione
la catena carboniosa è la stessa ma i composti differiscono per la posizione di gruppi anatomici, atomi o legami multipli
Isomeria di gruppo funzionale
i composti presentano diversi gruppi funzionali
Stereoisomeria
atomi di due composti sono legati tra loro nella stessa sequenza, ma con diversa disposizione spaziale
conformazionale
conformeri
o
isomeri conformazionali
il composto è uno solo, ma la conformazione cambia
configurazionale
isomeria geometrica
(cis-trans)
due composti differiscono per la disposizione spaziale di atomi rispetto a un doppio legame C-C
possono ruotare
isomeria ottica
(
enantiomeria
)
due molecole con diversa disposizione spaziale e che sono l'una l'immagine speculare dell'altra ma non sono sovrapponibili
il requisito perché una molecola sia chirale, oltre alla presenza di uno stereocentro, è la mancanza di un piano di simmetria
non possono ruotare
EFFETTO INDUTTIVO
Effetto elettron-attrattore
Effetto elettron-repulsore
NUCLEOFILI ED ELETTROFILI
Nucleofili
specie chimiche con carica negativa parziale o totale, o con un doppietto elettronico disponibile, che tendono a reagire con atomi o gruppi anatomici con carica positiva
Elettrofili
specie chimiche con carica positiva parziale o totale, o con l'ottetto incompleto, che tendono a reagire con atomi o gruppi anatomici con carica negativa