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Intestino Primitivo Anterior - Coggle Diagram
Intestino Primitivo Anterior
Esófago
Mesénquima esplácnico:
Tejido muscular liso
Al comienzo es corto, se alarga progresivamente hasta la 7ma semana
Malformaciones
Atresia esofágica:
Falta de eliminación del tapón epitelial, puede estar acompañada o no de fistula traqueo esofágica.
Estenosis esofágica:
Recanalización incompleta del esófago (8va semana)
Divertículo de Zenker:
Dilatacion sacciforme de la pared del esófago :
Mesénquima de arcos faríngeos caudales:
Origen al musculo estriado del tercio cefálico del esófago
Endodermo:
:pen: 5ta y 6ta sema-Epitelio de la mucosa (poliestratificado) :pen: 8va semana- desmoronamiento :pen:4to mes se comienza a ser sustituido por epitelio estratificado definitivo
Estómago
Epitelio de la mucosa: origen endodérmico
:pen: 2do mes: forma pliegues irregulares
:pen: al final del 3er mes: brotes que constituirán glándulas
Primero:
Dilatación fusiforme del intestino cefálico en 5ta semana.
Cambios de forma:
:pen: Primordio aumenta su tamaño y se ensancha ventrodorsalmente :pen: Se forma la curvatura mayor :pen: Tuberosidad mayor forma con el esófago el ángulo esofagotuberositario
Cambios de posición:
El estomago gira alrededor de
:pen: Eje longitudinal rotación 90°, sentido agujas del reloj. Nervio neumogástrico izquierdo inerva la pared ventral y el derecho de la pared dorsal
:pen: Eje anteroposterior: Estomago adopta posición definitiva
Malformaciones
Divertículos Asintomáticos:
Asientan en región de cardias, tamaño de 1-7cm; suele provocar síndrome destacando dolor epigástrico
Estenosis pilórica hipertrófica:
Sexo masculino más frecuente ocurre en la capa muscular del píloro, provoca vómitos
Duodeno
Es una dependencia del extremo caudal del intestino cefálico y del extremo craneal del intestino medio
7ma semana: Se descubre los parasimpatoblastos.
8va semana: primeras vellosidades de la mucosa
Malformaciones
Estenosis y atresia duodenal:
Consecuencia de insuficientes recanalización del duodeno después de la oclusión fisiológica (proliferación células de mucosa)
Forma de C es debido a su rápido crecimiento longitudinal.
Del epitelio endodérmico se forman brotes que darán origen al hígado y páncreas
Esplacnopleura periduodenal origina: tejido conjuntivo y fibras musculares lisas.
Hígado y Vías Biliares
Malformaciones
Quiste congénito del hígado
: Estriba en la confusión con otras formaciones quísticas adquiridas
Atresia de vesícula biliar
Quiste congénito de colédoco
4ta semana:
Evaginación hueca nacida en endodermo, pared ventral del duodeno. Emite 2 brotes: craneal y caudal.
Desarrollo funcional:
Hematopoyético, síntesis de ácidos biliares, glucogénesis, desoxidación y síntesis de proteínas
Brote caudal
: Su desembocadura se encuentra en el limite entre conductos colédoco y hepático
Forma al conducto cístico y la vesícula biliar
Brote craneal
: Mayor tamaño. Se introduce en mesodermo de septum transversum, en su sebo da origen a hepatocitos y a las vias biliares
Páncreas
5ta semana: Inicia su desarrollo a partir de 2 brotes
:pen:
Ventral:
Proceso unciforme y parte inferior cabeza del páncreas
:pen:
Dorsal:
Resto de la glándula
Páncreas endócrino:
:pen: 5to mes- Secreción de insulina
:pen: 15 semanas- Glucagón en plasma
:pen: Algunos autores creen que las células endocrinas derivadas de las crestas neurales
Los brotes están formados por conductos y cordones tubulares primitivos, en sus extremos se diferencia los acinos e islotes pancreáticos
Malformaciones
Páncreas anular:
Su cabeza forma un anillo alrededor de la 2da porción del duodeno, causando obstrucción.
Tejido pancreático heterotópico:
Consecuencia de formación de brotes endodérmicos.
Enfermedad fibroquística/mucoviscidosis:
Anormalidad en la secreción del moco
Bazo
Procede de una masa de células mesenquimales localizadas entre las capas del mesogastrio dorsal
Se desarrolla durante la 5ta semana, pero no adquiere su configuración característica hasta el comienzo del periodo fetal
Tiene una arquitectura lobular en el feto, pero estos
lóbulos desaparecen normalmente después del parto
Actúa como
un centro hematopoyético hasta la vida fetal avanzada
Malformaciones
Bazos accesorios:
Aparecen una o más (1cm de diámetro) masas de tejido esplénico con plena funcionalidad junto al cuerpo principal del bazo