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HIPERPITUITARISMO - Coggle Diagram
HIPERPITUITARISMO
PROLACTINA
Elevación niveles basales, mayor 25ng/mL (hombres 5-25ng/mL) (Mujeres 13-25ng/mL)
FUNCIONES
-Regulación de la esfera reproductiva.
-Estimula lactancia en posparto.
-Crecimiento y desarrollo de mamas en lactancia. -Incremento número de receptores para Horm. luteinizante en cel. de leydig y secreción de testosterona.
-Incrementa producción de anticuerpos IgA en leche materna.
FISIOPATOLOGIA
Hipotálamo inhibe la secreción de PRL porque secreta Dopamina que tiene efecto modulador de tipo inhibitorio.
Etiologias
Galactorrea fisiologica
: Del recien nacido "leche de brujas", por el traspaso placentario de altos niveles de estrógenos maternos. La galactorrea en el embarazo y lactancia
Galactorrea por farmacos
Por alteración directa de la recaptación de dopamina, por bloqueo de su sintesis o por estimulo directo sobre las celulas lactotropas. (antidepresivos y ansioliticos) (neurolepticos) (anticonvulsivantes) (estrogenoterapia) (Narcoticos) (antihipertensivos)
Galactorrea por Patologia Selar
Por Adenoma prolactinico o Prolactinoma (principal causa 60%). Microprolactinomas (10mm) mas frecuente en mujeres. Relación directa del tamaño del tumor con los niveles de PRL.
PRL niveles mayores de 100ng/mL debe descartar origen tumoral.
Macroprolactinomas voluminosos (<200ng/mL o <100ng/mL) niveles aparentemente bajos por el efecto "gancho".
Otros tumores hipofisiarios con Prolactinemia (adenomas mixtos o cosecretores) o por el compromiso y desconexión a nivel del tallo hipotalamo-hipofisiario (no hay efecto de la dopamina)
Galactorrea normoprolactinemica
Por hipersensibilidad de los receptores de prolactina a nivel tejido mamario glandular.
Otros Galactorreas
En el hipotiroidismo primario, insuficiencia hepatica severa o cirrosis hepatica, radiación, Sindrome Ovario poliquistico
SINT Y SIGNOS
Hombres
Disfunción erectil, disminución del libido, infertilidad. Galactorrea y ginecomastia.
Mujeres
Galactorrea, oligomenorrea, infertilidad, menos libido. Las alteraciones del ciclo menstrual son por modificación del efecto inhibitorio de la PRL que interfiere en la secreción de FSH y LH. A nivel ovarico produce efecto inhibidor sobre la esteroidogenesis gonadal.
Ambos
Disminución de la densidad mineral osea en la columna lumbar en ambos sexos. Si es de origen tumoral presenta alteraciones del campo visual por compromiso del quiasma optico.
DIAGNOSTICO
Anamnesis
Exhaustiva y completa, determinar uso de farmacos u otras sustancias; antecedentes ginecoobstetricos; descripción de los ciclos menstruales; presencia de sintomas de posibles enf sistemicas.
Ex Fis
Se evalua presencia de tumoraciones palpables a nivel mamario, alteraciones en la pigmentación y textura de la piel; signos clinicos orientativos de patologia intraselar.
Ex Complementarios
La determinación de PRL serica en ayunar a primeras horas de la mañana. Determinación de b-hCG para descartar embarazo. Función renal y hepatica. Función tiroidea. Determinación de gonadotrofinas hipofisiarias. RM y TC.
GH
Elevación inapropiada, crónica y sostenida de hormona del crecimiento. Que promueve el crecimiento grotesco y exagerado de las partes acras, una alteración funcional visceral y un importante trastorno metabolico en el adulto.
En la infancia produce
Gigantismo
mientras que en el adulto produce
Acromegalia
EPIDEMIOLOGIA
Poco frecuente, 50 a 70 casos por millon de habitantes. Existe subdiagnostico. La mayoria son diagnosticados entre la cuarta y sexta decada de la vida. Se llega al Dx 5-10 años despues del inicio de los sint.
ETIOPATOGENIA
Ocurren esporadicamente debido a un tumor hipofisiario (95%). Enf endocrino familiar y hereditaria (1%). Generalmente son benignos.
MANIFESTACIONES CLINICAS
Dx 10años despues de inicio. Las fotos anteriores del Px son de gran utilidad. 40% de los casos diagnosticados por el medico clinico, el resto son derivados al endocrinologo por otras consultas.
Partes acras
Cambios por el crecimiento esqueletico y de tejidos blandos. Agrandamiento de la nariz, labios; crecimiento de huesos frontales y de la mandibula (prognatismo), separación de dientes (diastema) y maloclusión.
Cardiovasculares
Hipertrofia cardiaca biventricular. Se acompaña en un 60% de arritmias, HTA, enf valvular cardiaca.
Articulares
Atrofia no inflamatoria (70%), agrandamiento articular, dolor y disminución de la motilidad; estadio final una osteoartritis degenerativa. Cifoescoliosis cervical o lumbar. Prognatismo, maloclusión. Miopatia proximal (50%). Sindrome del tunel carpiano por crecimiento del nervio mediano dentro del tunel (20-64%).
Alt Respiratorias
por engrosamiento de tejidos, polipos nasales, macroglosia y neumomegalia. Apnea del sueño (50%) mas ronquidos y somnolencia diurna.
Alt endocrinas
Hiperprolactinemia (30%) con galactorrea o sin ella. Hipopituitarismo (40%). Bocio nodular (detectado por ECO en 90%). Insulinoresistencia. Diabetes Mellitus (19-56%). Hipercalcemia con osteoporosis.
DIAGNOSTICO
Medición de GH
La secreción normal es mayor por la noche de un 0.1-0.2ng/mL. Pero durante el dia puede haber picos de 5-30ng/mL. La medición aislada de GH solo puede excluir acromegalia si es indetectable.
Prueba de tolerancia oral a la glucosa
Administra 75g de glucosa con la medición de glucemia y GH basal, luego de 30min durante 2h. Se excluye una acromegalia con una supresión de GH <1ng/mL durante la prueba.
IGF-1
Determinación de los niveles circulantes de IGF-1 es el metodo mas rapido, sencillo y confiable para el Dx de acromegalia, ya que tiene una vida media de 18-20h.
Imagenes
Solo para confirmación de la presencia de tumor hipofisiario, clasificarlo por tamaño, ubicación, caracteristicas, y su relación, extensión e invasión de estructuras. Se usa RM con gadolinio para la detección de microadenomas.
ADENOCORTICOTROPINA
Sindrome derivado de la exposición prolongada a los cortioides, que se presenta con obesidad central, atrofia cutanea, atrofia muscular, osteoporosis, HTA, DM2, y mas Sint y signos parecidos al Sindrome de Cushin.
TSH
Hiperfunsión secundaria
FSH y LH
Infertilidad
Secreción excesiva de hormonas hipofisarias