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Síndrome de Rett, Es un trastorno genético neurológico y del desarrollo…

- - - - Estadio I: aparición temprana.
        
        Comienza entre los 6 y los 18 meses de edad y que puede durar algunos meses o un año.
      - Estadio II: deterioro rápido.
        
        Comienza entre 1 y 4 años de edad, los niños pierden la capacidad de realizar las actividades que antes podían realizar.
      - Estadio III: meseta.
        
        suele comenzar entre los 2 y los 10 años de edad, en este estadio pueden aparecer convulsiones, las cuales no suelen ocurrir antes de los 2 años de edad.
      - Estadio IV: deterioro motor tardío.
        
        suele comenzar después de los 10 años de edad, se caracteriza por movilidad reducida, debilidad muscular, contracturas articulares y escoliosis.