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COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD, 555555, 555555 (2), Figura 1. Mapa…
COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD
Tipos
**Clase I (CMH-I)
Presenta citoplasmáticos o endógenos sintetizados intracelularmente a las células Tc-CD8 (Citotoxinas)
Funciones
Sitio de unión de un péptido endógeno.
Presenta afinidad por el correceptor CD8.
Intervienen en la presentación de AGS a los LT CD8.
Posee linfocitos T, citotoxicos y produce la destrucción de virus y bacterias.
Posee células con niveles bajos en moléculas.
Neuronas
Monocitos
Hepatocitos
Clase II (CMH-II).
Antígenos intravesiculares o exógenos (sintetizados extracelularmente y procesados por los lisosomas) a las células Th-CD4 (cooperadoras).
Funciones
Sirven para presentar antígenos peptidicos a los linfocitos
Determinan glucoproteínas de membrana de células presentadoras de antígeno
¿Qué es?
Denominada Complejo de antígenos leucocíticos humanos, es una región de cuatro megabases (Mb) situada en el cromosoma 6 (6p21.3) que contiene gran cantidad de genes expresados.
Estas moléculas participan en la inducción de la respuesta inmune específica, a través de la presentación del antígeno a los linfocitos T.
Estos marcadores moleculares ayudan a exteriorizar el ambiente intracelular y le confieren al individuo una identidad tisular propia, reconocida por sus sistema inmune.
En la respuesta de las células T influyen: la genética del individuo, la estructura y el origen del antígeno, la estirpe de la célula presentadora y la región del organismo en donde se lleva a cabo.
Estructura
CMH-I.
Molécula constituida por una cadena polipeptídica α, con tres plegamientos o dominios y la
subunidad β2 microglobulina.
Moléculas CMH-I
Clásicas: A,B,C
Se expresan en la superficie de todas las células, excepto en las del trofoblasto, eritrocitos y neuronas. Su función es la presentación de antígenos al linfocito TCD8.
No-clásicas
E-
se expresa en todas las células y en el trofoblasto inhibe al linfocito NK, favoreciendo la tolerancia fetal; no interacciona con T.
F-
No se expresa en la superficie celular, si no hace, regula a NK y TCD8.
CD1-
Presenta glicolípidos bacterianos.
G-
Se expresa en células del timo y del trofoblasto, donde inhibe a NK.**
H-
codifica a la proteína HFe que regula negativamente la absorción de hierro, su alteración se asocia con hemocromatosis.
CMH-II
. Está integrada por dos cadenas polipeptídicas: α y β, ambas con dos dominios El sitio de unión del péptido antigénico se localiza entre α1 y β1.
Moléculas CMH-II
Clásicas: DP, DQ, DR
Se expresan en la superficie de las células participantes en la respuesta inmune, pero por activación con IF y se pueden expresar en fibroblastos, queratinocitos, cebadas y endoteliales,
No-clásicas: DM, DN, DO
Se encuentran en vesículas intracelulares. DM favorece la unión del CMH-II con el péptido antigénico.
Moléculas MIC (MHC-I )
Se expresan por estímulos de estrés, infección con gérmenes intracelulares o neotransformación. Actúan como detectores de daño intracelular, por lo que las células NK o T citotóxicas al contactarlos, inducen la destrucción de la célula portadora.
Péptido antigénico
procesado por la célula que lo capturó y reducirse a pequeños péptidos ya que los sitios de unión solo albergan 25 aminoácidos.
Características
Poligenismo.
Las moléculas son codificadas por familias de genes en la región denominada CMH que se localiza en el cromosoma 6.
Expresión.
Moléculas glicoproteicas unidas a la membrana celular.
Polimorfismo.
en una población las proteínas codificadas, también son diferentes entre los individuos de una misma especie.
Codominancia.
El individuo expresa simultáneamente
los genes de ambos padres
Figura 1.
Mapa Menta del Complejo Mayor de Histocompatibilidad.
