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:star: REAÇÕES ORGÂNICAS :star: - Coggle Diagram
:star: REAÇÕES ORGÂNICAS :star:
SN2
CARACTERÍSTICAS
SOLVENTE
POLAR APRÓTICO
GRUPO DE SAÍDA
BASES FRACAS
NUCLEÓFILO
BASES DE LEWIS FORTES E EM ALTA CONCENTRAÇÃO
BIMOLECULAR
MECANISMO
OCORRE EM APENAS UMA ETAPA
NUCLEÓFILO
SE APROXIMA POR TRÁS DO CARBONO QUE CONTÉM O GRUPO DE SAÍDA
ATAQUE NO LADO APOSTO AO...
GRUPO ABANDONADOR OU DE SAÍDA
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SUBSTRATO
METILA > PRIMÁRIO > SECUNDÁRIO (SUBSTRATO DE DESIMPEDIMENTO
SEGUNDA ORDEM GLOBAL
COLISÃO ENTRE
UMA MOLÉCULA DE CLOROMETANO
UM ÍON HIDRÓXIDO
SÃO ESTEROESPECÍFICAS
VELOCIDADE DEPENDE DOS DOIS REAGENTES
SN1
CARACTERÍSTICAS
NUCLEÓFILO
NÃO INFLUENCIA NA VELOCIDADE (BASE DE LEWIS FRACA)
SOLVENTE
POLAR PRÓTICO
SUBSTRATO
TÉRCIÁRIO > SECUNDÁRIO > PRIMÁRIO (CARBOCÁTION)
GRUPO DE SAÍDA
BASES FRACAS
UNIMOLECULAR
MECANISMO
OCORRE EM DUAS ETAPAS
1 ª ETAPA
GRUPO DE SAÍDA/ABANDONADOR
QUEBRA DE LIGAÇÃO COM O CARBONO CENTRAL PARA A FORMAÇÃO DO...
CARBOCÁTION ESTÁVEL
- ETAPA LENTA
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PRIMEIRA ORDEM GLOBAL
VELOCIDADE DA REAÇÃO
DEPENDE DA CONCENTRAÇÃO DO NUCLEÓFILO
INDEPENDE DA CONCENTRAÇÃO DA BASE
NÃO SÃO ESTEREOESPECÍFICAS
E2
CARACTERÍSTICAS
BIMOLECULAR
OCORRE EM APENAS UMA ETAPA
MECANISMO DE REAÇÃO SINCRONIZADO
DESPROTONAÇÃO PELA
BASE
EXPULSÃO DO
GRUPO DE SAÍDA
RE-HIBRIDAÇÃO DOS ÁTOMOS DE
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VELOCIDADE DA REAÇÃO DEPENDE DE...
BASE
SUBSTRATO
REGRA DE ZAITSEV
FORMA
MAIS SUBTITUIDOS
REMOÇÃO DE PRÓTON DO..
CARBONO BETA
LIGADO A MENOS HIDROGÊNIOS
FAVORECIDA POR
SOLVENTES MENOS IONIZANTES
AUMENTO DE TEMPERATURA
BASES VOLUMOSAS
E1
CARACTERÍSTICAS
UNIMOLECULAR
OCORRE EM DUAS EAPAS
1ª ETAPA
QUEBRA DA LIGAÇÃO COM O CARBONO BETA PELO...
GRUPO DE SAÍDA
FORMAÇÃO DO...
CARBOCÁTION ESTÁVEL
2ª ETAPA
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VELOCIDADE DA REAÇÃO DEPENDE DE...
HALOGENETO DE PARTIDA
VELOCIDADE CONTROLADA POR
DISSOCIAÇÃO DE UM CARBOCÁTION
QUASE SEMPRE ACOMPANHAM SN1
FAVORECIDA POR
AUMENTO DA FORÇA DA ESPÉCIE COMO BASE
SOLVENTES POLARES
AUMENTO DA TEMPERATURA
SUBSTRATOS FORMADORES DE CARBOCÁTIONS ESTÁVEISS
SUBSTITUIÇÃO NUCLEOFÍLICA
ELIMINAÇÃO