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Anemia Hemolítica - Coggle Diagram
Anemia Hemolítica
Hereditárias
Membrana
Esferocitose hereditária
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Clínica: Herança autossômica dominante; apresenta em qualquer idade; icterícia flutuante; síndrome de Gilbert; esplenomegalia; cálculos vesiculares e síndromes aplásticas.
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Metabolismo
Deficiência de G6PD
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Clínica
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Em crises: Anemia hemolítica aguda; icterícia neonatal e rara anemia hemolítica congênita não esferocítica
Diagnóstico: DOSAGEM DIRETA DE G6PD; células fragmentadas em distenção sanguínea; sinais de hemólise intravascular; anemia.
Tratamento: Remoção do agente estressor (fármacos, infecções...)
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Achados laboratoriais
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Danos aos eritrócitos: Morfologia; fragilidade osmótica; testes específicos para enzimas, proteínas ou DNA.
Adquiridas
Imunes
Autoimunes
Anticorpos quentes
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Diagnóstico COOMBS DIRETO POSITIVO C/ IGG, IGG + COMPLEMENTO OU IGA; Hemólise extravascular
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Anticopos frios
Etiolologias: crioaglutininas primária; secundária: mononucleose infecciosa, Mycoplasma pneumoniae, hemoglobinúria paroxística noturna
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Aloimunes
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Doença hemolítica do RN
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Sensibilização: Parto; abortamento; amniocentese ou outro trauma placentário; transfusão; gestação ectópica e procedimentos invasivos antenatais
Profilaxia: Solicitação de ABO, Rh e anticorpos; Soro anti-D e teste de Kleibauer
Clínica: anemia; icterícia; quernícterus, morte intrauterina
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Outras: Síndromes de fragmentação eritrocitária; hemoglobinúria de marcha; infecções; agentes químicos e físicos; anemias hemolíticas secundárias
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