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técnicas moleculares diagnosticas - Coggle Diagram
técnicas moleculares diagnosticas
El diagnóstico molecular es un área dinámica en constante desarrollo que ha revolucionado el diagnóstico clínico. La detección y cuantificación específica de material genético en una muestra biológica ha mostrado un impacto significativo en todas las áreas de la salud, sobre todo en las áreas de las enfermedades infecciosas y el cáncer.
LA REACCIÓN DE LA POLIMERASA EN CADENA (PCR)
Esta técnica permite la amplificación de una región específica de ADN utilizando partidores o secuencias de ADN que delimitan la zona de amplificación. A partir de una copia de la región a amplificar se obtienen millones de copias, lo que permite su detección y de esta forma se
DIAGNÓSTICO MOLECULAR EN ENFERMEDADES INFECCIOSAS
Microbiología clásica largos periodos de tiempo.
Muestra adecuada.
Detección de segmentos de ADN (solo su material genético).
Altos valores de sensibilidad de especificidad .
Seguridad en la calidad de los resultados.
Muchas de las técnicas disponibles han evolucionado desde test de uso exclusivo para investigación (RUO: research use only ) a productos para el diagnóstico in vivo (IVD: in vitro diagnosis ) con certificación de la comunidad europea (marcados como CE) y la Food and Drug Administration (FDA) en EEUU (marcados como Aprobado por la FDA ).evidencia la presencia de la región de ADN en una muestra determinada.
DIAGNÓSTICO MOLECULAR EN CÁNCER
El diagnóstico de cáncer en órganos sólidos y hematológicos se ha transformado en un gran desafío, principalmente por el número de alteraciones genéticas descritas, la búsqueda de herramientas que predecir la evolución de la neoplasia y la elección del tratamiento farmacológico adecuado.
El cromosoma Filadelfia, originado por una translocación del cromosoma 9 y 22 que origina una fusión entre los genes BCR y ABL (fusión BCR-ABL).
Está presente en aproximadamente el 95% de los casos leucemia mieloide crónica y el 25-30% de los casos leucemia linfoblástica aguda en el adulto.
Mediante técnicas de diagnóstico molecular es posible detectar la fusión BCR-ABL que indica la presencia del cromosoma Filadelfia.
Con las técnicas de RPC-TR es posible monitorear la enfermedad, cuantificando los transcritos de la fusión BCR-ABL normalizados con la expresión del gen ABL.
DIAGNÓSTICO MOLECULAR DEL TIPO PUNTO DE ATENCIÓN
La necesidad de contar con un diagnóstico rápido y preciso ha llevado al desarrollo de plataformas de diagnóstico molecular del tipo point of care (POC).
Este desarrollo ha estado fuertemente influenciado por la necesidad de implementar prueba de diagnóstico molecular en lugares donde no existen laboratorios de alta complejidad para realizarlo o no se cuenta con un laboratorio de referencia de fácil acceso.
LIMITACIONES DEL DIAGNÓSTICO MOLECULAR
El costo de los test utilizados.
• Estos test superan los valores de los ensayos utilizados normalmente en clínica.
• Sin reembolso.
• La falta de sistemas de regulación tanto en los laboratorios que realizan estas actividades como los insumos utilizados para el diagnóstico.
• Contar con entidades reguladoras que fiscalicen y normalicen la oferta y calidad de los test de diagnóstico molecular.
• La integración de los laboratorios de biología molecular con el resto de los laboratorios clínicos, de manera de crecer de forma armónica y transversal ante las necesidades del paciente.
RADIOINMUNOENSAYO (RIA)
Hoy en día, esta técnica se utiliza para detectar y cuantificar sustancias que se encuentran en cantidades muy pequeñas y mezcladas con muchas otras.
ELISA
Es una técnica de laboratorio que usa anticuerpos ligados a enzimas para detectar y medir la cantidad de una sustancia en una solución, como el suero.