Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
CONVERSIONES DE AMINOACIDOS - Coggle Diagram
CONVERSIONES DE AMINOACIDOS
LOS AMINOACIDOS:No son más que una estructura importante en la formación de las diversas proteínas que tenemos dentro del organismo, estos aminoácidos pueden
ser precursores importantes
Conversión de aminoácidos se divide en 3 grupos
muy importantes.
L-ALFA AMINOACIDOS:
Alanina
Arginina
Cisteína
Glicina
Histidina
Metionina
Serina
Triptófano
Tirosina
Fosfoserina
Fosfotreonina y fosfotirosina
Sarcosina
Creatina y creatinina
AMINOACIDOS NO ALFA:
B- alanina
B- aminobiturato
B- alanil dipeptidos
Y- aminobutirato (GABA)
FORFIRINAS Y PIGMENTOS BILIARES:
Grupo hem
Bilirrubinas
Conversión de aminoácidos:son precursores de
compuestos, mencionados neurotransmisores, porfinas, hormonas de prufina y pirimidina y los
aminoácidos no solamente forman la estructura si nos también nos pueden en conversión a productos
especializados como se los denomina elementos importantes.
Tirosina: puede darnos una conversión a
productos especializado por que no.Pero también
la tirosina es un precursor importante de las hormonas tiroideas.
Tirosina dará 3 elementos importantes a lo largo
del desarrollo:
TIROSINA:
como tal nos va dar como resultado la Dopa para tener este producto de conversión la dopa
necesariamente tiene que ver un proceso hidroxilacion se da gracias a la tirosina hidroxilasa
tenemos el proceso de hidroxilacion y por ende
tendremos este producto Dopa o L-DOPA,
esto ya ay un neurotransmisor y ahí se identifica el
primer neurotransmisor.
LA CREATINA Y LA CREATININA:Creatinina no sale por si sola se conjuga con la
Glicina con la Arginina para dar un proceso final.
Gracias a la Arginina Glicina aminotransferasa
tenemos la guanidinoacetato lo que hace es gracias a la metiltransferasa hace que el s-
adenosilmetionina se transfiera directamente y por ende se obtiene la creatina, esta creatina hace un
gasto de energía ATP y ADP
final la creatinina y la creatinina finalmente es
secretada por los riñones.
TRIPTOFANO:
El triptófano como tal no da un componente que es el 5 hidroxitriptófano, sufre una conversión a través
de un proceso de hidroxilacion gracias a la enzima tirosina hidroxilasa hepática esta enzima se va
convertir en 5 hidroxitriptófano, posteriormente este
analizamos
Dopamina- es un neurotransmisor
Noradrenalina, epinefrina- vasoconstrictores
Creatinina- energía a los músculos
Serotonina- neurotransmisor
Melatonina- liberación de melatonina
Son elementos importantes que se dan a través de
la conversión.
HISTIDINA:
es otro precursor especializado,como
precursor que nos da a la histamina,
histamina es una amina biogenica generalmente
está presente en las reacciones alérgicas,
GLICINA:
participa en la síntesis de bases nitrogenadas también en la síntesis del grupo hem, síntesis de
sales biliares, y también finalmente elimina el benzoato” es el ácido benzoico”
ARGININA
La Arginina, este aminoácido participa síntesis de la urea o del ciclo de la urea, pero también la origina como tal, la arginina puede sufrir diferentes procesos de conversión.
Cuando ya tenemos la ornitina, su esqueleto (
esqueleto de carbono) se convertirá posteriormente en PUTRESCINA, ESPERMIDINA Y ESPERMINA.
La putrescina, espermidina y espermina las
encontramos principalmente en alimentos en estado de putrefacción.
CISTEÍNA
La Cisteína a partir de un proceso de oxidación ( se va agregar oxígeno) gracias a la enzima cisteína dioxigenasa, y tendremos una conversión de cisteína hacia Sulfinoalanina(cisteína sulfinato) y está sufrirá una conversión a Hipotaurina (está conversión se da a través de un proceso de
descarboxilación).
ALANINA
La Alanina en la conversión de aminoácidosparticipa en el ciclo de cori. Participa como acarreador de amoniaco y grupos de carbono, esa es su función principal.
AMINOBUTIRATO
Es un neurotransmisor , también denominado Algaba, se forma principalmente por
descarboxilación del glutamato (este sufrira este proceso por el L- Glutamato descarboxilasa)
El Glutamato puede seguir otra ruta de conversión
a través del proceso de transaminación puede convertirse en alfa-cetoglutarato y este último a
través de un proceso de descarboxilación.
Producto de esta conversión de aminoácidos,
nosotros teníamos otros compuestos comolos
pigmentos biliares, sales biliares y también lasporfirinas, que también son elementos importantes.
LAS PORFIRINAS:Son elementos o anillos cíclicos que están formados por su característica principal de enlaces de cuatro anillos.
Están unidos a través de puentes metenilo.
Tiene distribución de las cadenas laterales ya su vez estas cadenas laterales de las diferentes porifirinas varían cada una de otra.
Las porfirinas tienen 4 anillos pirrol (A, B, Cy D).
El anillo pirrol debe ser simétrico para su
formación.
EL GRUPO HEMO O HEM
Es otra característica principal de la porfirina cuando se habla de este grupo se dice que igual son tetrapirroles y existen 2 tipos de este grupo Grupo HEM B y HEM C.
Uroporfirinas y coproporfirinas: Son compuestos
que a través del metabolismo llegan a las heces fecales y orina, le dan la característica principal de coloración.
CUANDO SE HABLA DE LA BIOSÍNTESIS DEL
HEMO se dice que se da principalmente en elhígado, que es donde se encuentra la mayor
representación de la biosíntesis del HEMO.
A través de la porfirina se forma lo que es el
ácido aminolevuliníco, esta es una reacciónenzimática y para esta reacción también
SINTESIS DEL HEMO O HEM
Para esta síntesis del grupo HEM debe haber diferentes procesos y reacciones enzimáticas
dentro del organismo, es así que estos procesos están dados por algunos aspectos esenciales,
cuando hablamos de precursores del grupo HEM.
Protoprofirina IX
Protoporfirinogeno IX
Coproporfirinógeno III
Uroporfirinógeno
Envenenamiento con plomo
La ferroquelatasa y la ALA deshidratasa (ALAD)son particularmente sensibles a la inhibición por
plomo.
Protoporfiria eritropoyética
Esta enfermedad crónica se debe a la carencia deferroquelatasa.
Porfiria variegata
Esta enfermedad aguda es causada por unacarencia de la protoporfirinógeno oxidasa. Se
acumula en la orina el protoporfirinógeno IX y productos intermedios previos al bloqueo. Los
pacientes son fotosensibles.
Coproporfiria hereditaria
Esta enfermedad crónica es causada por unacarencia de coproporfirinógeno III oxidasa. Se
acumulan en la orina el coproporfirinógeno III y otros productos intermediarios previos al bloqueo.
Los pacientes son fotosensibles.
Protoporfiria eritropoyética congénita
Esta enfermedad está causada por una carencia de uroporfirinógeno III sintasa. Se acumula el
uroporfirinógeno I y el coproporfirinógeno I enI en la orina. Los pacientes son fotosensibles.
Porfiria cutánea tardía
Es una enfermedad crónica causada (ausencia de una enzima), por la carencia de uroporfirinógeno
descarboxilasa,
Porfiria aguda intermitente
Es una enfermedad aguda que está principalmente en la alteración de la ausencia o carencia de la
hidroximetilbelineto de sintasa, hay una reacciónenzimática de porfobilinógeno, sufre una reacción
hacia hidroximetilbilano,