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CATABOLISMO DE LOS ESQUELETOS DE CARBONO - Coggle Diagram
CATABOLISMO DE LOS ESQUELETOS DE CARBONO
INTRODUCCIÓN:Algunos de estos aminoácidos se sintetizan en el organismo, para lo cual se utiliza eldenominativo de AMINOÁCIDOS ENDOGENOS, pero también están los aminoácidos que no se sintetizan en el organismo a los cuales denominamos como AMINOÁCIDOS EXOGENOS,
CATABOLISMO
Definición:separación o eliminación
del grupo amino de un aminoácido,los elementos
restantes quedan como el esqueleto carbono.
ESQUELETO CARBONO: El esqueleto carbono es muy importante ya que nos sirve para la formación de intermediarios metabólicos o alfa cetoácidos.
Los alfa cetoácidos son muy importantes ya que
forman lo siguiente:
Glucosa
• Lípidos
• ATP. CO2 Y H2O
Glucosa: nuestro organismo requiere de glucosa
para poder funcionar de manera correcta.
¿CÓMO ES QUE EL GRUPO AMINO SE SEPARA
DEL AMINOACIDO?
La transaminación
La desaminación
Transaminación. – Es la transferencia del grupo
amino de un aminoácido hacia un alfa cetoácido.
La alanina que es un aminoácido por la acción de la
enzima transaminasa glutámica pirúvica
¿A DÓNDE VAN LOS GRUPOS AMINOS QUE SE
SEPARAN DE LOS AMINOÁCIDOS POR
TRANSAMINACIÓN?
Es así que el grupo amino de la alanina se ira a unir
con el alfa cetoglutarato,todo para formar
glutamato que es un aminoácido.
el grupo amino de
un aminoácido no se llega a perder, sino que se reutiliza
Desaminación. - Es la eliminación del grupo amino
de un aminoácido, la eliminación se da de manera permanente:
El glutamato que es un aminoácido, por la acción de
la enzima glutamato deshidrogenasa
Para que la transaminación y desaminación se
den, se necesita una coenzima que es la vitamina B6-
¿QUÉ PASA CON EL ESQUELETO DE
CARBONO?
Líneas arriba ya mencionamos la importancia de los
esqueletos de carbono,dijimos que formarían
glucosa o lípidos, pero en sí su importancia radica
Oxalacetato
Piruvato
Alfa cetoglutarato
Fumarato
Acetil coenzima A
Succinil coenzima A
Acetoacetato
AMINOÁCIDOS ESENCIALES PARA EL
ORGANISMO
Esenciales
❖ Cetogénicos
✓ Leucina
✓ Lisina
MIXTOS
✓ Isoleucina
✓ Fenilalanina
✓ triptófano
De manera general podemos clasificar a los
aminoácidos en dos; esenciales y no esenciales.
Glucogénicos
✓ Valina
✓ Metionina
✓ Histidina
✓ Treonina
No esenciales. - son los que sintetizan en el
organismo.
Esenciales. – son los aminoácidos que obtenemos
con la ingesta de alimentos.
Ácido tricarboxílico (ciclo de krebs).
Los que se encuentran dentro del ácido
tricarboxílico son los alfacetoacidos que perdieron su grupo amino y estas se convierten en glucosa,
lípidos, ATP y otros aminoácidos.
Alfacetoacidos:
Fumarato: la fenil alanina y la tirosina son los
aminoácidos que se convierten enfumarato
Alfacetoglutarato : la prolina, la arginina, la istirina y
glutamina son los aminoácidos que se conviertenen alfacetoglutarato.
Oxatoacetato: la asparangina y el aspartato son los
aminoácidos que se convierten en oxatoacetato
Suconil CoA: la meteonina, cisteína, isoleucina y
valina son los aminoácidos que se convierten en CoA.
Pirubato: la treonina, gliserina, alanina, cisteína y
glisina son los aminoácidos que se convierten en piruvato.
Pirubato// Acetil CA // acetoacetatos: la lesina,
leucina, isoleucina y el triptomano son losaminoácidos que se convierten en los ya mencionados.
La leucina, isoleucina y valina son aminoácidos de
cadena ramificadas.
1.Transaminación: transfiere el grupo amino a través de coencimas como:
➢ B1// Tianina
➢ B2 // Riboflabina
➢ B3// Niapsina
➢ B5 // Ácido pantoténico
➢ B6 // Fosfato firidoxal
➢ B7,8 // Biotina
➢ B9// Ácido folico
➢ B12// Ciano Cobalanina
-La B6 es la mas esencial para el metabolismo celular
2.Desaminacion: se pierde el grupo amino como Amon.
3.Descarboxilación: perdida del grupo carboxilo en
CO2. ( Este efecto es producida por la encima descarboxilasa )
El folato se convierte en ácido tetrahidrofólico (vitamina B9) el cual transporta carbonos.
Aminoácidos no esenciales :
-Alfacetoglutarato; en alanina y luego en
glutamato
-Glisina; que se puede convertir en serina o
viceversa.
-Oxalacetato; nos da el aspartato que se
convierte en asparagina
-Fenil Alanina; se convierte en tirosina.
ENFERMEDADES.
Mutación de encimas.
Se debe a que la fenil alanina no puede convertíse
en tirosina debido a que la fenil alaninahidroxilasa nocumple con su función por la mutación que sufre,
clínicamente abra retraso mental y el individuopodría llegar a morir antes de los 30 años
Cuando el aminoácido de una encima sufre cambio
esta ya no cumple con sus funciones
Albinismo.
Por deficiencia de tirosina lo cual es esencial para
que los melanocitos produscan melanina que da coloración y protección a al piel. Los individuos que
sufren esta enfermedad pueden llegar a perder la vista o adquirir cáncer de piel.