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Transporte em quantidade 🠪 Endocitose e Exocitose - Coggle Diagram
Transporte em quantidade 🠪 Endocitose e Exocitose
Endocitose
Entrada de moléculas na célula (captação/internalização) 🠪 macromoléculas, substâncias particuladas e outras células (fagócitos profissionais) 🠪 O material a ser ingerido é progressivamente incluído por uma pequena porção da membrana 🠪 forma uma vesícula endocítica.
Fagocitose
Processo extremamente especializado.
Projeção da membrana plasmática (pseudópodes) 🠪 forma vesículas grandes (do tamanho da partícula englobada) 🠪 > 250nm.
Endocitose de grandes partículas 🠪 microorganismos e células mortas.
Grandes vesículas endocíticas 🠪 fagossomos.
Fagócitos profissionais 🠪 macrófagos e neutrófilos 🠪 leucócitos.
Processo mediado por receptores de membrana que se ligam a proteínas, glicoproteínas ou carboidratos constituintes da membrana de outra célula ou vírus.
Primeira etapa: Adesão
Anticorpos marcam a partícula invasora para fagocitose, a adesão ativa receptores que desencadeiam a montagem da actina.
Relembrando! 🠪 fosfatidilserina passa da camada citosólica para a camada extracelular para indicar quando a célula morreu.
Segunda etapa: ativação e emissão dos pseudópodes
Englobam a partícula e se fundem nas extremidades 🠪 polimerização localizada de actina.
Terceira etapa: digestão da partícula
O fagossomo se funde ao lisossomo 🠪 morte e digestão do microorganismo 🠪 liberação de corpos residuais.
Estratégias de sobrevivência para patógenos fagocitados:
Secreção de toxinas que rompem a membrana do fagossomo.
Inibição da fusão fagossomo - vesículas/enzimas.
Inibição da acidificação do fagossomo.
Replicação dependente de baixo pH.
Pinocitose
🠪 membrana invagina
Pinocitose constitutiva/fase fluida.
Processo contínuo (o processo ocorre continuamente, indiferente às necessidades da célula) 🠪 formação de fossas pinocíticas 🠪 vesícula endocítica/pinocítica de 100nm de diâmetro 🠪 fluidos e pequenos solutos.
Independente de clatrina e caveolina.
Monitoramento da MEC e da membrana (as fossas pinocíticas captam material/fluido extracelular continuamente).
Renovação da membrana ➔ remove lipídios e proteínas de membrana.
Processo rápido.
Mediada por vesículas revestidas de clatrina.
mediada por receptor 🠪 endocitose de moléculas específicas 🠪 100-150 nm. Ex: endocitose do LDL.
Interação/sinalização via receptor.
A clatrina reveste vesículas pinocíticas e também vesículas que brotam do
trans
golgi em direção à membrana ➔ internalização de moléculas.
Quando ocorrer a interação entre molécula carga e receptor, o revestimento de clatrina se montará no interior da célula.
Concentração do interior da fossa com receptores associados à molécula carga.
Brotamento da vesícula ➔ formação da fossa.
Dinamina destaca a vesícula da membrana .
A vesícula perde o revestimento de clatrina ➔ reciclagem da clatrina.
Mediada por cavéolos.
Formados pela proteína caveolina (transmembrana).
Se formam nas balsas lipídicas ➔ microdomínios da membrana plasmática.
Costumam ser estáticas. O destacamento da membrana ocorre por meio da utilização da dinamina.
Célula endotelial ➔ transcitose (a molécula passa do tecido para o vaso ou do vaso para o tecido por meio de cavéolos).
Macropinocitose.
Ativação em receptor de membrana.
Ocorre o rearranjo de actina e formação de protrusão, também conhecida como ruffles.
A protrusão se funde novamente com a membrana plasmática.
Há a internalização de fluidos na vesícula (macropinossomo).
Não há reciclagem.
É diferente de fagocitose ➔ o receptor não vai para dentro da membrana e não há reconhecimento das moléculas que estão sendo endocitadas.
Ligação da molécula sinal ao receptor.
Rearranjo do citoesqueleto de actina .
Formação da protrusão.
Fusão da protrusão.
Formação do macropinossomo.
Fusão do micropinossomo com o lisossomo.
O caso do LDL
A maior parte do colesterol é transportado na corrente sanguínea em partículas lipoproteicas ➔ LDL.
Quando a célula necessita de colesterol para formação de membrana a célula produz receptores para LDL e os insere na membrana plasmática.
Interação do LDL com os receptores para o LDL leva a montagem do revestimento de clatrina.
Clatrina leva ao brotamento da vesícula.
Dinamina destaca a vesícula.
Vestícula revestida de clatrina contendo LDL.
A clatrina (quando a vesícula está formada e destacada) pode ser reciclada e assim retorna à membrana para a montagem de novos revestimentos.
Fusão da vesícula com o endossomo.
O endossomo apresenta baixo pH ➔ o baixo pH reduz a interação entre o LDL e o receptor.
Reciclagem dos receptores para LDL.
Endossomos de reciclagem levam os receptores para a membrana.
A vesícula se funde com o lisossomo.
As enzimas lisossomais degradam o LDL e liberam o colesterol livre.
O aumento da concentração de colesterol intracelular inibe a síntese de receptores de LDL e inibe a produção de colesterol.
Possui três destinos:
Reciclados (endossomo de reciclagem).
Permanecer na vesícula (Transcitose).
Lisossomos (degradação).
Exocitose
Secreção celular ➔ moléculas encaminhadas do trans golgi.
Secreção constitutiva
Secreção contínua. A célula libera constituintes da MEC. Renovação de membrana.
Secreção regulada
É necessária uma molécula sinal/hormônio ou neurotransmissor.
A molécula sinal se liga ao receptor desencadeando a liberação das vesículas.
Clatrina é responsável pelo brotamento de vesículas secretórias no trans golgi.
Secreção regulada - célula caliciforme - célula polarizada.
Saída de vesículas secretoras do Golgi e recuperação de moléculas residentes.