Sistema Cúbico: Sistema cristalino em que há três eixos cristalográficos de mesmo tamanho e mutuamente perpendiculares. Como os três eixos têm o mesmo tamanho, os cristais desse sistema são equidimensionais, ou seja, não são nem alongados, nem achatados

Sistema Tetragonal: Neste sistema, os três eixos cristalográficos são mutuamente perpendiculares, como no sistema cúbico. Mas, enquanto os eixos a e b têm mesmo comprimento, o eixo c é diferente, sendo maior ou menor.

Sistema Ortorrômbico: Sistema cristalino em que os três eixos cristalográficos são mutuamente perpendiculares, como nos sistemas anteriores, mas cada um com um comprimento.

Sistema Hexagonal: No sistema hexagonal, em vez de dois eixos horizontais existem três, separados entre si por ângulos de 120º e todos com o mesmo comprimento.

Sistema Trigonal: Sistema cristalino caracterizado, como o anterior, por três eixos cristalográficos de igual comprimento e horizontais, formando ângulos de 120° entre si, e um eixo vertical perpendicular aos demais, diferente deles no comprimento e com simetria ternária.

Sistema Monoclínico: No sistema monoclínico existem três eixos cristalográficos de comprimentos diferentes.

Sistema Triclínico: Este último sistema é o que exibe cristais de simetria mais pobre. Ele possui três eixos cristalográficos, todos diferentes entre si, o mesmo acontecendo com os ângulos entre eles.

Os metais e ligas metálicas caracterizam-se principalmente por apresentarem elevada condutividade da eletricidade e do calor.

Os cristais iónicos são agregados de iões: átomos ou moléculas que, durante transformações químicas, perderam ou capturaram eletrões e ficaram eletricamente carregados. Os iões positivos e negativos distribuem-se de forma intercalada, razão pela qual as ligações resultantes se fundamentam nas forças compensadas de atração eletrostática existente entre eles.

Os cristais covalentes, como o diamante, o silício e o germânio, apresentam alta dureza e, frequentemente, brilho. Ao contrário dos cristais iónicos ou salinos, comportam-se em geral como isolantes elétricos devido à ausência parcial ou total de cargas elétricas na sua estrutura.

Os cristais moleculares são substâncias que procedem de fases gasosas de acentuada estabilidade (como o dióxido de carbono, por exemplo). Exemplos deste tipo de cristais são o hélio seco e o dióxido de carbono solidificado, as formas sólidas dos gases nobres e numerosos compostos orgânicos constituídos basicamente por átomos de carbono e hidrogénio.

Lacunas são sítios vagos na rede cristalina em lugares que normalmente seriam ocupados por átomos. Sua existência pode ser explicada utilizando a termodinâmica, uma vez que a presença de lacunas aumenta a aleatoriedade (ou seja, a entropia) do cristal. O número de lacunas em equilíbrio é função da temperatura do material, de forma que o aumento da temperatura leva também a um aumento do número de lacunas.

autointersticiais, átomos comprimidos em sítios intersticiais que introduzem distorções na vizinhança da rede cristalina, pois o átomo é substancialmente maior do que o interstício onde está localizado. Esse tipo de defeito pontual é muito menos comum do que as lacunas e existe em concentrações muito reduzidas.

As impurezas estão presentes em todos os materiais e, em muitos casos, átomos de impurezas podem ser adicionados intencionalmente a fim de obter determinada propriedade, formando ligas. Soluções sólidas são formadas quando, mesmo com a adição dessas impurezas, a estrutura cristalina original é mantida.

os defeitos lineares, ou unidimensionais, e os exemplos típicos para esse tipo de imperfeição são as discordâncias. Nelas, alguns átomos estão desalinhados e podem tanto formar semiplanos adicionais de átomos dentro da estrutura cristalina (discordância aresta) quanto induzir uma distorção atômica por conta de tensões cisalhantes

os defeitos interfaciais, que são bidimensionais e normalmente separam regiões do material que possuem estruturas cristalinas e/ou orientações cristalográficas diferentes. Essas imperfeições incluem as superfícies externas, os contornos de grão, os contornos de fases, os contornos de maclas e as falhas de empilhamento.