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淋巴性、骨髓性白血病介紹 - Coggle Diagram
淋巴性、骨髓性白血病介紹
診斷檢查
血小板
急性
1-10萬/mm3
慢性
60-200萬/mm3
CML、血小板增多症
正常值:15-40萬/mm3
紅血球
急性
正色性、正球性貧血較多
慢性
小球性、低色素性貧血較多
骨髓檢查
使用骨髓抽吸或骨髓切片
通常有很多母細胞或芽細胞
白血球
10萬診斷為白血病
急性
3.5-7.5萬/mm3
慢性
10萬/mm3以上
顆粒性白血球增加最多
4000-1萬/mm3
染色體檢查
檢查染色體有無轉換或缺損
CML
多數有費城染色體
細菌培養
骨髓細胞培養,聚落分布培養
浸潤器官檢查
用切片、電腦斷層、x光、抽脊髓液檢查
血清生化值
肝腎功能、尿酸值...等
細胞化學染色法
取骨髓液染色分析
預測預後情形
治療合併症
骨髓抑制
化療開始算7-14天,白血球、紅血球、血小板降到最低
谷底期
感染
注射顆粒性球聚落刺激因子
出血
血小板小於1或2萬/mm3採輸血
貧血
血紅素小於7-8gm/dl輸注濃縮紅血球
3-4周漸漸改善
疲勞
口腔黏膜潰瘍
腸胃症狀
噁心、嘔吐、腹瀉、便秘
神經系統症狀
植物鹼使周邊和自主神經病變
生育能力下降
可安排預留卵子或精液
營養不良
口腔潰瘍
病因
化學與藥物
苯、汽油、菸
大量的離子照射
放射線
骨髓功能不良
免疫缺損
雙胞胎、唐氏症、凡克尼氏貧血
染色體異常
AML第15對及第17對轉換
CML第9對及第22對轉換
臨床表徵
器官浸潤
骨髓外的器官遭到浸潤
腦神經麻痺、肝脾腫大、顆粒球性肉瘤...等
白血球過多症
白血球滯留
中樞神經
血管阻塞
肺部
呼吸窘迫症候群ARDS
免疫系統失常
抑制細胞增生
T8增加,T4減少
輔助性T細胞減少
T4減少
感染機會增加
B細胞功能下降
先前抗體消失
代謝改變
高尿酸血症
血球過多、死亡的大量細胞
痛風、腎衰竭
過度凝血
大量死亡細胞
瀰漫性血管內凝血DIC
高鉀、高鈣、腎臟腫大...等
骨髓衰竭
貧血
紅血球、血紅素、血比容下降
顆粒性白血球減少
中性球下降,感染機會上升
血小板減少
低於2萬時,易出現自發性出血
醫療處置
化學治療
CML
無症狀不用服藥
血球、血小板急遽上升
血球/血小板分離術
Hydroxyurea不錯的控制效果
9、22對轉位導致基因缺陷
用Glivec、sprycel矯正
ALL
常用藥物
抗代謝藥物
Ara-C、6-MP
抗腫瘤抗生素
daunomycin
植物鹼
oncovin
烴基化合物
Cytoxan
荷爾蒙製劑
deltasone、
酵素製劑
Elspar
中樞神經預防
Ara-C 30MG+Decardron 1c.c.
注射於脊髓腔中
MTX 15mg++Decardron 1c.c.
CLL
常用藥物
Anti-CD20、Oncovin、Leukeran...等
AML
常用藥物
M0、M2-M7
抗代謝藥物
6-MP、MTX、Ara-C
抗腫瘤抗生素
Idamycin、Novantrone
植物鹼
Etoposide
M1
分化誘導的全反視維甲酸
治療過程(急性白血病)
誘導緩解期
I3A7療法
靜脈注射Ara-C 7天、Idamycin 3天
鞏固緩解期
I2A5療法
靜脈注射Ara-C 5天、Idamycin 2天
高劑量療法
高劑量Ara-C
增加5年無病存活率
維持期
門診追蹤
口服或低劑量注射控制
3-5年完全緩解狀態
治癒
AM3L
會口服類維生素A酸加化學治療
復發型、頑固型
使用氧化二砷
放射線治療
用於淋巴腫大、ALL神經侵犯,AML很少用
免疫治療
慢性較常用
造血幹細胞移植
救命措施
合併化學藥物
減少抗藥性、癌細胞各週期受到抑制
護理評估
身體檢查
心理社會評估
護理史
實驗室數據
護理措施
保持口腔黏膜完整
選擇軟毛牙刷
使用前泡5-10分鐘的熱水
血小板大於50000/mm3用牙線,低於20000mm3用棉籤
用0.1或0.05%hibitane、H2O2+0.9N/S(1:3)、Mycostatin漱口
保持濕潤
含碎冰
多喝水
維持口腔清潔
養成良好排便習慣
教導不吃生食
特性(多為男多於女)
急性
多為未分化型
症狀
貧血、蒼白、虛弱、反覆感染
急性骨隨性白血病
30-60歲,預後差
出血、瘀傷、浸潤
急性淋巴性白血病
14歲以下,預後好
侵犯CNS
L1-L3(L1最多生在兒童,其餘成人)
食慾不振、體重喪失、肝脾腫大
慢性淋巴性白血病
依病人年齡、症狀而定(通常為50歲以上男性)
95%為B淋巴球性
五個時期
第二期
肝脾腫大
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第三期
貧血
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第一期
淋巴球增生
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第四期
血小板減少
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第0期
末梢血脂淋巴球>1500ul,骨髓內淋巴球>40%以上
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慢性骨隨性白血病
預後差
會慢性轉急性(母細胞危機)
慢性
多為已分化型
發生率
AML->CML->ALL->CLL