Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

CRIOGLOBULINAS, image, image, image, image - Coggle Diagram

- - - - Jeringas
      - Torundas
      - Tubos con gel separador, sin anticoagulante
      - Recipiente isotérmico
      - Alcohol al 70%
  - - - Centrifugadora
      - Buffer
      - Antisueros
      - Electroforesis = Thermo Scientific™ Sistema de electroforesis vertical de una cara Owl™ P81, tamaño de gel de 10 x 10 cm, volumen de tampón de 150 ml.
      - Pipeta Pasteur
      - Tubo de Wintrobe para hematocrito
  - - - Presencia del virus de la hepatitis C
      - Anticoagulantes
      - Hipolipemiantes
- - - - Las crioglobulinas tipo I pueden precipitar y ser visibles en 24 h, mientras que las crioglobulinemias mixtas, principalmente tipo III, pueden necesitar hasta 7 días.
      - Es aconsejable observar los tubos diariamente, buscando cambios en la transparencia del suero o la aparición de un precipitado o turbidez.
      - Transcurridos 7 días en nevera, si no hay cambios en el aspecto del suero, se considera que la muestra está exenta de crioglobulinas.
      - Ante un resultado negativo, el estudio se deberá repetir al menos 3 veces siempre que exista una sospecha clínica fundada.
      - Si hay cambios que hagan sospechar la presencia de una crioglobulinemia, se debe comprobar el carácter reversible o no de la crioprecipitación, con el fin de descartar precipitados inespecíficos por contaminación o fibrina.
      - Para ello, poner uno de los tubos no graduados (tubo I) a 37°C durante 30-60min y comparar el aspecto de este tubo con el que permanece en nevera.
      - Se confirma la presencia de crioglobulinas cuando se produce la redisolución del crioprecipitado.
      - En este caso, se procede a centrifugar a 1.000xg durante 10min y 4°C el tubo II que permanece en nevera, junto con el tubo III graduado.
      - Luego de la crioprecipitación se debe lavar la muestra con buffer (para evitar contaminación con proteínas normales del suero) y concentrarla para su análisis.
      - Una vez concentrada, la muestra es centrifugada por última vez de donde se separa el precipitado y el sobrenadante en tubos diferentes.
      - Se realiza una inmunofijación del sobrenadante y una inmunofijación del precipitado con el objetivo de determinar el tipo de Igs que lo conforman.