Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Lupus eritematoso generalizado, afecta, prueba inmunológica, prueba…
Lupus eritematoso generalizado
Enfermedad autoinmune multisistémica crónica caracterizada mediada por la producción de anticuerpos y por el depósito de inmunocomplejos o la reacción cruzada con antígenos en los órganos afectados
Según fenotipo:
Lupus eritematoso sistemico
Lupus eritematoso sistemico
Lupus eritematoso inducido por fármacos
Lupus neonatal
Epidemiología
Prevalencia de 30 a 50 por cada 100,000 más altas en pacientes negros, asiáticos e hispanos
90% de los pacientes son mujeres 9:1 (edad fértil) 15 y 44 años
La mayoría de las pacientes son diagnosticadas antes de los 18 años
Presentación clínica
Síntomas constitucionales 90-95%: Fiebre inexplicable, anorexia, pérdida de peso, fatiga dolor generalizado, cefalea, alteración del sueño, ansiedad
Mucocutánea 80-90%: erupciones, adelgazamiento del cabello, úlceras orales
Artralgias 76%: Rigidez matinal de al menos 30 min en las articulaciones interfalángicas proximales, dolor en las articulaciones o hinchazón en las manos.
Serosa 50-70%: Pleuritis, pericarditis
Renales 40-60%: Nefritis lúpica (asintomática)
Neuropsiquiatrico 40-60%: Convulsiones, psicosis, neuropatias
1 more item...
Aguda: Piel expuesta al sol, erupción malar, macular o maculopapular.
Subaguda: Áreas expuestas al sol de la parte superior del tronco, partes extensoras de las extremidades superiores.
Lesiones anulares, papuloescamosa
Crónica: Lupus discoide. Cara, cuero cabelludo, orejas, induración palpable, alopecia
Tratamiento
Hidroxicloroquina
Farmacoterapia adicional: glucocorticoides 6 mg/día o menos, metotrexato, azatioprina, micofenolato, ciclofosfamida, belimumab y rituximab
En estado de baja actividad: prednisona 7.5 mg o menos al día, dosis de mantenimiento.
mantener a menos que produzca toxicidad
Diagnóstico
Sospecha clínica según los síntomas y factores de riesgo
Presencia de anticuerpos antinucleares junto con anticuerpos anti-dsDNA, niveles bajos de complemento o anti-Sm: positivo lupus
Niveles de complemento (C3, C4, CH50)
Anticuerpos fosfolípidos)
Prueba de Coombs directa
Velocidad de sedimentación globular o nivel de proteína C reactiva.
Suero de creatinina
CBC
Analisis de orina
Artritis reumatoide
Síndrome de Sjogren
Dermatomiositis y polimiositis
Esclerosis sistémica
Fibromialgia
No linfoma no Hodgkin
Etiopatogenia
Factores de riesgo: exposición reciente a luz ultravioleta, tabaquismo, ingesta de equinácea o trimetoprim-sulfametoxazol
Patogenia multifactorial
susceptibilidad genética
Mas de 80 predisposiciones
Piel, articulaciones, membranas serosas, el sistema hematológico y los riñones
afecta
prueba inmunológica
prueba hematológica y renales
Dx diferencial
U.A. Clínica de reumatología y rehabilitación
Montserrat Montañez Compean
Referencias:
Elsevier. (2022, 13 abril). Lupus eritematoso sistémico. ClinicalKey. Recuperado 3 de mayo de 2022, de
https://www-clinicalkey-com.wdg.biblio.udg.mx:8443/#!/content/clinical_overview/67-s2.0-6eb7df84-9374-4f7d-b8e0-06152919f9e6%23history-heading-10
Dorner, T., & Furie, R. (2019). Nuevos paradigmas en el lupus eritematoso sistémico. Lanceta. Recuperado 3 de mayo de 2022, de file:///C:/Users/user/Downloads/novel_paradigms_in_SLE_lancet_jun_2019%20(1).pdf