Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Principais patologias do Pâncreas - Coggle Diagram
Principais patologias do Pâncreas
Pancreatite aguda
causas
80 % dos casos Litíase, Etanol e Trauma
quadro clínico
Dor abdominal fortemente sugestiva de pancreatite aguda (dor epigástrica grave que se irradia para as costas, associada de náuseas, vômitos e febre)
É um distúrbio inflamatório reversível
fatores de risco
são Idade avançada, leucocitose severa (>16.000), baixo hematócrito, hiperglicemia, alterações hepáticas e hipocalcemia
Complicações
local:pseudocisto, abscessos e ascite hemorrágica.
sistemicas:choque, CIVD, SARA, insuficiência renal e
esteatonecrose subcutânea
Diagnostico
laboratorial
aumento de Amilase,lipase, tripsina, leucocitose, hipocalcemia, amilase
urinária, TGO,TGP e FA.
Imagem
Rx
Pancreatite Crônica
Microscopia : Infiltrado de linfocitos, macrófagos
plasmócitos,Fibrose, calcificação e material intraductal
Clínico: dor crônica persistente abdominal superior , radiação dorsal , precipitação pelo etanol, fibrose de nervo
causas ; uso abusivo de álcool na meia idade e também Obstrução ductal: neoplasias; Pancreatite tropical; Pancreatite hereditária; Pancreatite autoimune; Fibrose cistica
caracterizada por inflamação de longo prazo que pode levar a uma destruição IRREVERSÍVEL do pâncreas exócrino e também fibrose e perda função pancreáticas
Tumores
Adenocarcinoma Ducta
localiza 60% na cabeça
tumoraçao firme esbranquiçada
Proliferação ductal,tubular e reação desmoplásica
Clínico: dor abdominal,anorexia,perda de peso,fadiga,ictericia,tromboflebite migratorio
TUMORES BENIGNOS
cistoadenoma (podem ter
caracteristicas mucinoso ou seroso)
TUMORES ENDÓCRINOS
Vipoma
Tumor endócrino secretor de polipeptídeo
intestinal vasoativo (VIP
90% ocorre no
pâncreas.
Síndrome de Verner-Morrison (WDHA): diarreia aquosa + hipocalemia + acloridria
Glucagonoma
tumor endócrino secretor de glucagon, justificando o aumento do nível sérico de glucagon.
Hiperglicemia e também DM leve que ocorre
Somatostatinomas
Inibe função das outras células nas ilhotas
CLÍNICO; diabetes melito, colelitíase, esteatose e
hipocloridria
aumenta niveis de somatostatina
Gastrinoma
Segundo tumor endocrino mais comun
Podem ter origem no duodeno e também As ilhotas normalmente não produzem
gastrina
Se tem hipergastrinemia: aumenta secreção
de acido HCL
Clínico: temos a síndrome de zollingerellison: gastrinoma + hipergastrinemia + úlcera.
Neoplasia endocrina multipla
MEN-2A: carcinoma medular de tireóide,
feocromocitoma, adenoma de paratireoide
MEN-2B: MEN-2A e neuromas
MEN-1: tumor hipófise, tumor ou hiperplasia
paratireóide, gastrintoma de pâncreas
Insulinomas
Tumor endócrino mais comum
Secretam insulina:hipoglicemia e estroma
com amiloide;
Sintomas : temos a tríade de Whipple: sudorese + desmaios + visão turva + perda da consciência.
Anomalias congênitas
PÂNCREAS ANULAR
botão ventral deixa de girar com o duodeno e,
em vez disso, o circunda e com isso dificulta transito instestinal
CORISTOMA S
Presença de tecido pancreático em outros
órgãos e incidência no duedone e estomago
PÂNCREAS DIVISUM
Atinge porções dorsal e ventral e com isso elas não se
fundem.