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I DIVERSAMENTE ABILI - Coggle Diagram
I DIVERSAMENTE ABILI
PARALISI CELEBRALE
CARATTERISTICHE
persistente ma non progressivo
dovuto ad alterazione della funzione celebrale
prima che il SNC abbia completato lo sviluppo
non si guarisce
fisioterapia
riabilitazione
effetti positivi
CLASSIFICAZIONE
complessa dal punto di vista pratico
localizzazione TOPOGRAFIA
monoplegia
emiplegia
triplegia
tetraplegia
dispregia
paraplegia
FATTORI EZIOLOGICI:
perinatali
postnatali
prenatali
più elevato nei bambini nati prematuri
sotto 32° settimana e sotto al 1500g
PARALISI SPASTICA
PARALISI ATETTOSICA
PARALISI ATASSICA
DIAGNOSI:
Risonanza magnetica
ECG
Ecografia celebrale
Visita neurologica
TERAPIA:
terapie farmacologiche
riabilitazione
ippoterapia
neurochirurgia
terapie ortopediche
CORRETTA TERMINOLOGIA
disabilità
menomazione
invalidità
deficit
handicap
significato di questi termini?
evoluzione della terminologia
in Italia es.
modificato 2001
testo internetional classificazione of functioning disability and health (ICF)
dove la parola DISABILITA'
DIVERSAMENTE ABILITA'
e HANDICAP
DIVERSA PARTECIPAZIONE SOCIALE
RITARDO MENTALE
Deficit dello sviluppo cognitivo di varia entità
limita le capacità
comportamentali
sociali
affettive
lavorative
la quantificazione del ritardo mentale è spesso difficile
si basa sul QI
Età mentale : età cronologica x 100
cause:
sindrome di Down
qualsiasi fattore che limiti lo sviluppo cognitivo
perinatale
lesioni celebrali dovuti a traumi dal parto o l'anossia celebrale
postnatale
complicazioni del morbillo, traumi, tumore al SNC
prenatali
durante la vita intrauterina
MEN
abuso di farmaci, alcool, droghe
malattie ereditarie
infezioni contratte dalle madre
PREVENZIONE
terziaria su 3 punti:
impedire la regressione delle capacità già sviluppate dal soggetto affetto
ottenere il massimo sviluppo possibile nelle aree di carenza
in base a una valutazione personalizzata
intervenire sul comportamento adattivo
CAUSA
perinatale
postnatali
prenatali
PREVENZIONE:
interventi di diagnosi preconcezionale e prenatale
gli screening possono rappresentare un valido supporto a essa
corretto stile di vita
DISTROFIE MUSCOLARI
DI DUCHENNE
si capisce da come si alza da terra
si manifesta nei primi anni di vita
di natura genetica
alterazione del gene localizzato nel C.S X
Non si manifesta sulla donna
necessario per produrre la DISTRIFINA
una volta morte tarda adolescenza
oggi fino ai 50 anni
DIAGNOSI
esami clinici
biopsia muscolare
esame del DNA
DI BECKER
forma meno grave
insorge più tardi nel tempo e ha un decorso più lento
alterazione del gene
non è assente la distrofia ma prodotta meno
colpisce solo M
determinata dalla donna " portatrice sana"
esordio 12 anni
perdita della capacità deambulatoria avviene tra i 25-30 anni
decesso 50 anni
MIOTICA
Miotonia
determina
alterazione cardiache
voce debole e monotona
infezioni polmonari
iperventilazione polmonare
bronchite cronica
scompensi cardiocircolatori
evolve in 15-20 anni
sedia a rotelle o letto
compare in età adulta
colpisce:
elevazione della palpebra
muscoli della mano
muscoli mimici
muscoli dell'avambraccio
sternocleidomastoideo
natura genetica
gene più allungato sul cromosoma 19
CAMBIAMENTI DOPO 104/1992
Anni 60 del 900
l'inserimento affrontata solo da un punto di vista sanitario
i ragazzi non abili venivano iscritti a:
scuole / classi differenziate
nel 1971
INSERIMENTO E INTEGRAZIONE
OGGI
nostre classi
i insegnanti di sostegno
IL PEI
1978
Riforma Sanitaria
società impreparata ad accoglierli
in ambito
scolastico
lavorativo
a causa delle barriere architettoniche
x poter affrontare e risolvere il problema emesse
legge 104/1992
legge quadro