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GOTA, Cebreros Nava Naomi Krizzel Bioquímica Médica E08 - Coggle Diagram
GOTA
Clasificación
Gota primaria
Es
trastornos del metabolismo de las purinas idiopáticas o hereditarias que cursan con hiperproducción de ácido úrico
Se subdivide en
Con hipoexcreción de ácido úrico
Causas
Idiopática (defecto selectivo de la secreción tubular de úrico)
Con hiperproducción de ácido úrico
Causas
Idiopática, Deficiencia de fosfofructoaldolasa,Déficit de la hipoxantina-guanina-fosforribosil transferasa parcial (síndrome de Seegmiler-Kelley) o completo (síndrome de Lesch-Nyhan), Hiperactividad de la fosforribosil-pirofosfato sintetasa, Glucogenosis.
Gota secundaria
es
el origen de la hiperuricemia es adquirido, es decir, secundario a otros procesos
Se subdivide en
hiperproducción de úrico, o gota metabólica secundaria
Causas
Origen exógeno (nutricional)
Ingestión excesiva de etanol, Ingestión excesiva de fructosa, Dieta rica en purinas, Dieta hipercalórica.
Asociado a enfermedades que cursan con aumento del recambio celular
Psoriasis, Enfermedades linfo/mieloproliferativas crónicas, Anemias hemolíticas crónicas, Mononucleosis infecciosa.
Con hipoexcreción de ácido úrico
Secundaria a enfermedad renal
Insuficiencia renal crónica (múltiples causas), Nefropatía familiar con hiperuricemia, Insuficiencia renal aguda (múltiples causas), Hipertensión arterial, Contracción crónica de volumen, Intoxicación crónica por plomo.
Miscelánea
Acidosis láctica/respiratoria, Cetosis, Gestosis, Hipertiroidismo/hiperparatiroidismo
Secundaria a fármacos
Diuréticos (tiazidas, furosemida, etacrínico), Ciclosporina-A, Salicilatos o fenilbutazona (en dosis bajas), Laxantes de contacto, Tuberculostáticos (pirazinamida, etambutol), Antirretrovirales (didanosina, ritonavir).
Sindrome clinico caracterizado por hiperuricemia, ataques recurrentes de artritis aguda y, en algunos casos, depositos tofáceos.
Cebreros Nava Naomi Krizzel
Bioquímica Médica
E08