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Herencia mendeliana, sindrome de prader willi, sindrome de marfan - Coggle…
Herencia mendeliana
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neurofibromatosis tipo 1
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-6 o mas manchas café con leche mayores de 5 mm de diámetro en prepúberes y mayores de 15 mm tras la pubertad
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-Lesiones óseas características en concreto un desarrollo anómalo del esfenoides o seudoartrosis de la tibia
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Impronta genomica
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Proceso biológico por el cual un gen o dominio genómico se encuentra marcado bioquímicamente indicando su origen parental
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