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Sx DE SJÓGREN - Coggle Diagram
Sx DE SJÓGREN
CLÍNICA
El ojo seco y la boca seca están presentes en más del 85 por ciento de los pacientes con síndrome de Sjögren primario
Excepción son los niños, en quienes la parotiditis recurrente suele ser un síntoma más dominante que la sicca
La afectación extraglandular discreta está presente en aproximadamente una cuarta parte de los pacientes con SS
El dolor y la fatiga de las extremidades son síntomas comunes y a veces se atribuyen a la afectación sistémica.
Mayor prevalencia de enfermedad pulmonar intersticial en pacientes con una superposición de SS con artritis reumatoide en comparación con SS sola
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Los objetivos de la terapia en pacientes con síndrome de Sjögren (SS) son mejorar los síntomas de sequedad de ojo y boca, prevenir complicaciones de la sequedad de la mucosa y detectar y controlar las manifestaciones sistémicas y la enfermedad glandular y linfoproliferativa.
La evaluación y la gestión deben ser realizadas por un equipo multidisciplinario; a menudo se requiere un reumatólogo, un profesional de la vista y un dentista o especialista en medicina oral para una atención óptima
Los pacientes deben someterse a una evaluación exhaustiva previa al tratamiento para determinar la gravedad y el alcance de la enfermedad.
El enfoque del tratamiento es generalmente el mismo para la SS primaria o secundaria y depende de la gravedad de los síntomas y la respuesta a la terapia
Todos los pacientes se benefician de intervenciones no farmacológicas y preventivas, incluida la educación del paciente sobre las medidas de autocuidado, los beneficios de dejar de fumar, el asesoramiento sobre la dieta y el uso de medicamentos, la atención preventiva de rutina y las inmunizaciones, y el asesoramiento sobre el embarazo.
Los pacientes con SS leve, en los que solo están presentes manifestaciones de sicca, sin manifestaciones sistémicas y sin agrandamiento glandular, solo pueden requerir tratamiento local para los síntomas oculares, orales y otros síntomas de sequedad, además de la monitorización de su condición y la atención preventiva médica y dental habitua
DIAGNOSTICO
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Pruebas de laboratorio
Hipergammaglobulinemía policlonal, elevación de VSG y presencia de anemia de transtornos crónicos
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Es una enfermedad autoinmune crónica y multisistémica caracterizada por inflamación de las glándulas lagrimales y salivales, con la consiguiente sequedad de los ojos y la boca y agrandamiento glandular ocasional
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La SS ocurre en una forma primaria, no asociada con otras enfermedades reumáticas autoinmunes
Secundaria, a menudo asociada con artritis reumatoide (AR), lupus eritematoso sistémico (LES) o esclerosis sistémica.
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