Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

Ac séricos IgM e IgG HVA, image, image, image, image, image - Coggle…

- - - - Con esta prueba se pueden utilizar muestras de suero o plasma.
      - [Suero] Recolecte la sangre en un tubo estéril para muestras (no debe contener anticoagulantes como heparina, EDTA y citrato de sodio) mediante venopunción, deje reposar durante 30 minutos hasta que el coágulo se forme, luego centrifugue la sangre para obtener el sobrenadante de la muestra de suero.
      - [Plasma] Recolecte la sangre en un tubo para muestras (con anticoagulantes como la heparina, EDTA y citrato de sodio) mediante venopunción, luego centrifugue la sangre para obtener muestras de plasma.
  - - - Torniquete
      - algodón
      - alcohol isopropílico 70%
      - soluciones desinfectantes de la piel
      - gasas
      - jeringas con agujas de diferentes calibres
      - sistema vacutainer
      - lancetas
      - hisopos estériles de ser necesario
      - muestra
- - - - Permita que todos los componentes y la muestra lleguen a temperatura ambiente antes de su análisis.
      - Coloque todos los materiales sobre una superficie plana y seca.
      - Para obtener resultados óptimos antes de la centrifugación de la muestra se debe comprobar que la formación del coágulo se haya completado, con el fin de evitar la formación de fibrina, la cual altera el resultado.
      - Las muestras no se pueden diluir para el ensayo ARCHITECT HAVAb-IgM.
      - En caso de que las muestras presenten fibrina, eritrocitos o partículas en suspensión se deben centrifugar en un tubo independiente a una fuerza centrífuga relativa (FCR) mínima de 10.000 durante 10 minutos.
      - Las muestras congeladas se deben mezclar bien después de descongelarlas en un agitador tipo Vortex a baja velocidad.
  - - - Enzimoinmunoensayo (ELISA), radioinmunoensayo (RIA), quimioluminiscencia.
      - El ensayo ARCHITECT HAVAb-IgM es un inmunoanálisis de dos pasos que utiliza la tecnología de inmunoanálsis quimioluminiscente de micropartículas (CMIA) con protocolos flexibles, conocida como Chemiflex®. En el primer paso se mezclan las micropartículas paramagnéticas recubiertas del virus de la hepatitis A (humano), la muestra prediluida y el diluyente del ensayo, para que los anticuerpos tipo IgM anti-VHA presentes en la muestra se unan a las micropartículas.
      - Luego de un lavado se da lugar al segundo paso, en el que se añade el conjugado de IgM de ratón antihumano marcado con acridinio, el cual se unirá a los anticuerpos IgM anti-VHA. Después de otro ciclo de lavado se añaden a la mezcla las soluciones preactivadora y activadora, que como resultado da una reacción quimioluminiscente que se mide en unidades relativas de luz (URL). Existe una relación directamente proporcional entre la cantidad de anticuerpos IgM anti-VHA presentes en la muestra y las URL detectadas por el sistema óptico ARCHITECT.
      - La presencia o ausencia de anticuerpos IgM anti-VHA en la muestra se determina comparando la señal quimioluminiscente de la reacción con la señal del punto de corte determinada a partir de una calibración activa. El sistema ARCHITECT calcula el punto de corte (CO) de las URL a partir del valor medio de las URL de tres réplicas para el calibrador 1 y almacena el resultado.
- - - - El sistema ARCHITECT HAVAb-IgM calcula los resultados con base en la relación de las URL de la muestra respecto a las URL del punto de corte (S/CO) para cada muestra y cada control, así:
        
        S/CO = URL de la muestra/URL del punto de corte
        
        Donde, URL del punto de corte = valor medio de URL del calibrador 1 x 0,375
        
        Teniendo en cuenta lo anterior, los valores de referencia para una muestra evaluada por este método son:
        
        No reactivo: menor que 0,80 S/CO
        
        Reactivo: mayor que 1,20 S/CO
        
        Zona gris: 0,80 a 1,20 S/CO