Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
18.MO - Coggle Diagram
18.MO
názvosloví ALDEHYDŮ
systematické substituční
triviální
názvosloví KETONŮ
systematicé substituční
triviální
radikálové
fyz. vlastnosti ALDEHYDY
formaldehyd plyn X jinak kapaliny
pronikavý zápach
vyšší aldehydy pevné látky s vůní
nižší dobře rozpustné
s vyšší M rozpustnost klesá
T varu vyšší než etherů a nižší než alkoholů
netvoří H-můstky
vazba dipól-dipól
fyz. vlastnosti KETONY
krystal. látky s vůní
nižší dobře rozp. ve vodě
s rostoucí M rozp. klesá
netvoří H-můstky
slabé vazy dipól-dipól
chem. vlast.
velmi reaktivní
redukční činidla
karbonyl. skup. -I a -M efekt
H nemá kys. char.
aldehydy reakt. v adici neukleofil. X ketony reakt. v adici elektrofil.
karbonyl. skup. zvyšuje kyselost na alfa C
reakce
nuleofil. adice na =C=O
aldolová kondenzace
redoxní reakce
adice alkoholů
Canizzarova reakce
oxidace
redukce
polymerace
Fehlingova zkouška + Tollensova zkouška
příprava karbonylových sloučenin
dehydrogenace primárních alkoholů
oxidace arenů
hydrolýza dihalogenderivátů
hydratace alkynů (Kučerova syntéza)
tepelná rozklad solí KK
Friedel-Craftsova acylace
jodoformová reakce
methanal, formaldehyd
paraformaldehyd
ethanal, acetaldehyd
benzaldehyd
akrolein, akrylaldehyd, propenal
aceton, propanon
cyklohexanon
ketamin
Liebenova reakce
výroba polyamidu 6