MUTACIONES 
TIPOS
QUÉ ES
MUTACIONES EN MEIOSIS
Duplicación
Deleción
Es un cambio en la secuencia del ADN.
MUTACIONES EN MITOSIS
reparto equitativo
del núcleo celular.
el proceso celular por el cual se producen dos núcleos
idénticos en preparación para la división celular.
La formación de óvulos y espermatozoides, en organismos
con reproducción sexual, las células del cuerpo son diploides.
Pérdida de un fragmento de cromosoma
Repetición de un fragmento de cromosoma.
Inversión
Cambio de sentido de un fragmento de cromosoma.
Translacación
Cambio de posición de un segmento de cromosoma
SELECCIÓN NATURAL
MUTACIÓN NEUTRA
Los individuos que conforman una especie presentan diferencias o variaciones estre sí.
Entre los
individuos hay una lucha por la existencia impuestas por estrecciones ambientales.
Aquellos individuos cuyos variaciones los hacen más "ventajosos" en comparación
al resto tienen mayor probabilidad de transmitir
estos rasgos a su descendencia.
Mutaciones que no afectan la supervivencia del
organismo ni a su reproducciòn.
no tienen ninguna
funcion especifica ya que en el organismos no varia
ni su metabolismo ni su vida ni en su reproducción.
No daria a un individuo mayor o menor oportunidad para dejar
decendencia
así como del resto del contenido celular en
dos células hijas.
Es posible que el proceso de división celular no divida los
cromosomas replicados con precisión en dos células hijas.
as células faltarán o habrán ganado una
cantidad significativa de genes.
Un error de este tipo conducirá a la producción de células
aneuploides.
Se puede crear celulas mas propensas a la divisición celular regulada.
Consecuencia se puede manifiestar en la siguiente generación cuando se producen antes de la fecundación y afecta a células germinales.
Pueden ser el resultado de errores en la copia del ADN durante la división celular
que contienen dos juegos de cromosomas (uno de
cada progenitor
Para mantener este estado, el óvulo y el
espermatozoide que se unen durante la fecundación debe
ser haploides
cada uno debe contener
un único conjunto de cromosomas.
Durante la meiosis, las
células diploides replican su ADN, seguido de dos produciendo cuatro células sexuales
haploides.
RECOMBINACIÓN GENETICA
Produción nuevas combinaciones geneticas a apartir de las generadas por la mutación
Dos moleculas de ADN que posean distintas mutaciones puede intercambiar segmentos y dar lugar a la aparición de nuevas combinaciones genticas.
La variabilidad geneticas se origina por mutaciones, recombianciones y alteraciones en el cariotipo.
(número, tamaño, forma y orden interno de los cromosomas)
Los procesos que dirigen y eliminan variabilidad genetica son la selección natural y la deriva genética.
Se evidencia Fenotípicamente .
Genotipo
ALTERACIONES PRODUCIDAS POR DIPLOIDES
Características
Pueden producirse en células somáticas o en células germinales los mas transcendentales.
solo son heredables cuando afectan a la célula germinales.
Afectan a las células somáticas que se extinguen, por lo general con el individuo a menos que se trate de un organismo con reproducción asexual.
provocadas artificialmente con radiaciones, sustancias químicas u otros agentes mutágenos
pueden ser
espontaneas
inducidas
naturales
Es el cambio al azar en la secuencia de nucleótidos en la organización del ADN o ARN de un ser vivo
ALTERACIONES PRODUCIDAS POR
ANEUPLOIDÍAS
Síndrome de Klinefelter (47, XXY)
Trisomia 18 (sindrome de Edwards): 47 XY (un cromosoma demás # 18)
Trisomía 13 (síndrome de de Patau) (47 XY) (3 cromosomas 13 en vez de dos)
Síndrome de Turner (45, X__)
Trisomía de X( 47, XXX)
ERROR EN LA RECOMBINACIÓN ENTRE SECUENCIAS HOMOLOGAS NO ALÉLICAS DE LA MEIOSIS I
Provoca daños estructurales
Alteraciones numéricas
Tetrasomía:
(2 cromosomas de más: 48)
Trisomía:
(1 cromosoma de más: 47)
• Poliploidías: Múltiplo exacto del
numero haploide.
Monosomía:
(Falta 1 cromosoma :45)
Tetraploidías: 4 n: 92
cromosomas.
Triploides: 3n: 69 cromosomas.
(Gameto 2n+ gameto n)
MEIOSIS
PROFASE
METAFASE
ANAFASE
TELOFOSE
Las células se divide en los microtúbulos se acortan para que se den 2 células diploides
Los centriolos jalas los cromosoma para dividirlo equitativamente.
Se rompe la membrana nuclear se alienan y los microtúbulos se unen
El ADN esta recombinado (mezclado), los centriolos forman microtúbulos
cáncer de mama
cáncer de colon
las células cancerosas
Pueden afectar algunos nucleótidos o bases nitrogenadas, implicando en un fragmento de un cromosoma o al cariotipo completo.
¿por qué?
Es la colección de genes del individuo
Pueden ocurrir errores en la secregración cromosomica que dan lugar a gemetos con un numero erroneo de cromosomas.
Las células se vuelven cada vez mas anormales a medida que se dañan los genes, ocasionando un desorden genético
Los seres humanos normalmente tienen 46 cromosomas en sus células, pero las células cancerosas suelen tener muchos más, a veces más de 100
síndrome de Turner, le hace falta el cromosoma x
La mutación da en 3 niveles
Cromosómico
Genómico
Molecular (génicas o puntuales)
Ocurre en la secuencia del ADN, , en sus propias bases nucleotídicas.
Se altera un segmento de cromosoma
Afecta a varios cromosomas
Se altera un segmento de cromosoma
altera un gen
puede perderse, duplicarse o cambiar de lugar gran cantidad de información.
Esto varía sustancialmente el genoma entero del organismo.
TIPOS DE MUTACIÓN :
Mutaciones morfológicas
Mutaciones letales y deletéreas
Es la forma o la apariencia del cuerpo una vez culminadas las etapas de desarrollo.
Interrumpen procesos clave en el mantenimiento del organismo
Mutaciones condicionales
sólo presentan un fenotipo en ciertas condiciones determinadas
ejemplo
temperatura (mutaciones termosensibles y criosensibles).
Mutaciones por ganancia de función
resistencia a los antibióticos
cuello uterino