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modulateurs des récepteurs aux oestrogènes et à la progestérone, pour…
modulateurs des récepteurs aux oestrogènes et à la progestérone
induction de l'ovulation
CLOMIFENE
agoniste
estrogénique
TTT de la
stérilité
par
anovulation
ou
dysovulation
corps jaune inadéquat, phase lutéale courte, SOPK
induction de l'ovulation dans la
PMA
inhibition des ostéoclastes
RALOXIFENE
agoniste
des récepteurs
osseux
aux estrogènes
indication:
prévention
de
l'ostéoporose
chez les femmes
ménopausées
inhibition des effets proliférateurs de œstrogènes
antagonistes
des oestrogènes dans le
cancer mammaire
TOREMIFENE
cancer métastatique du sein hormono-sensible de la femme ménopausée
TAMOXIFENE
carcinome mammaire hormono-sensible
intro
molécules de
synthèse non stéroïdiennes
fixation sélective aux récepteurs
ERa
et
ERb
effet
antagoniste
ou
agoniste
antagonistes mixtes des récepteurs à la progestérone
MIFEPRISTONE (RU480)
récepteurs PR-A et PR-B
complexe dans le noyau => inhibition trasncription
antagoniste
des effets
endométriaux
et
myométriaux
de la progestérone
grossesse
sensibilise aux contractions
induites par les PG
IVG
médicamenteuse
dilatation et ouverture du col
par voie
orale
: mifépristone + agonistes des PG =
MISOPROSTOL
par voie
vaginale
: mifépristone + agoniste des PG =
GEMEPROST
chirurgicale
ramollissement et dilatation col
en préparation à la chirurgie
IMG
préparation à l’action des analogues des
prostaglandines
dans l’interruption de grossesse après 1er trimestre
mort foetale in utero
induction du
travail
pour œstrogènes (SERM) à droite et pour la progestérone à gauche