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Genetik - Coggle Diagram

- - - - mehrere Primer nötig
      - Ligase verbinden Okazakifragmente
  - - - Trennung der DNA durch Enzyme
      - RNA-Polymerase -> bindet komplementäre Basen (U anstatt T), RNA-Nukleotide
      - ablesen des Codogenen Strang in 3'-5' Richtung und Synthetisierung in 5'-3' Richtung
      - Ergebnis ist Prä-mRNA
    - - erfolgt an Ribosomen im Cytoplasma
      - Anordnung in einzelne Triplets
      - durchlaufen die Ribosome in 5'-3' Richtung
      - tRNA mit passendem Anticodon und zugehöriger Aminosäure wird angehängt -> Polypeptidkette entsteht
      - Codesonne -> Ermittlung Aminosäuresequenz zur Basensequenz
    - - Spleißen -> unreife mRNA wird in reife mRNA umgewandelt (Introns ausgeschnitten, Exons zusammengefügt)
      - alternatives Spleißen -> unterschiedliche Kombinationen möglich
      - am 5' und 3' Ende werden Strukturen angehängt, die vor Abbau schützen
    - - Bindung von Zucker und Phosphatgruppen an Polypeptidmolekül
      - weitere Spezialisierung der Moleküle
  - - - PBS
        
        nur codierende Sequenzen
        
        Transkription und Translation finden überschneidend im Cytoplasma statt -> deutlich schneller
        
        es findet keine Modifizierung und kein Reifeprozess statt
        
        Ribosome sind kleiner
      - DNA-Replikation
        
        ringförmige DNA mit nur einem Origin und einer Replikationsblase
        
        findet zum gleichen Zeitpunkt an beiden Seiten von einer Stelle aus statt
        
        Ende der Replikation liegt gegenüber dem Origin
    - - DNA-Replikation
        
        fadenförmige DNA
        
        mehrere Origins
        
        mehrere Replikationsblasen
        
        unterschiedliche Zeitpunkte auf Grund von mehren Origins
        
        Ende der Replikation ist beim Auftreten benachbarter Replikationsblasen aufeinander
        
        findet an mehreren Stellen gleichzeitig statt
      - PBS
        
        Transkription findet im Zellkern statt
        
        Translation findet im Cytoplasma statt
        
        Translationsbeginn nach Abschluss der Transkription
        
        RNA Prozessierung und Modifikation der Translation
        
        große Ribosome
- - - - Denaturierung (95°C
        
        Wasserstoffbrückenbindungen werden getrennt
      - Hybridisierung (50°C)
        
        Primer binden
      - Synthetisierung (72°C)
        
        Synthese von 3' zu 5' durch Taq-Polymerase
- - - - Prophase -> Chromatid kondensiert im Zellkern und Spindelapparat bildet sich aus
      - Metaphase -> Zellkern ist aufgelöst, Chromatiden vollständig kondensiert, Schwesterchromatiden ordnen sich an der Äquatorialebene an, Polkörperchen des Spindelapparats liegen an jeweiligen Zellpolen, Spindelfaser binden an den Kinetochren der Chromosomen an
      - Anaphase -> Spindelfasern verkürzen sich, Schwesterchromatiden werden getrennt und zu den jeweiligen Zellpolen gezogen
      - Telophase -> Spindelapparat bildet sich zurück, Chromatiden dekondensieren, Zellkern bildet sich wieder
      - Zytokinese -> Zelle teilt sich und es entstehen zwei identische Tochterzellen
    - - G1 Phase -> Kontrollpunkt des Zellwachstums
      - S-Phase -> DNA Replikation
      - G2 Phase -> Kontrollpunkt des Zellwachstums und DNA Replikation
  - - - homologe Chromosomenpaare des diploiden Chromosomensatzes von Mutter und Vater binden aneinander und werden durch Spindelapparat zufällig zu den Zellpolen gezogen
      - Crossing over möglich
    - - Wiederholung der Meiose, es entstehen vier haploide Spermienzellen oder eine haploide Eizelle
  - - - dominant
        
        beide Geschlechter gleich betroffen
        
        heterozygote und homozygote Träger sind krank
        
        meist mehrere Erkrankte pro Generation
        
        homozygoter Zustand wirkt meist letal
        
        meistens ist ein Elternteil selbst betroffen
        
        keine Generation wird übersprungen
      - rezessiv
        
        beide Geschlechter sind gleich betroffen
        
        nur homozygote Träger sind krank
        
        heterozygote Träger sind Konduktoren
        
        Generationen ohne Krankheiten sind häufig
        
        Eltern erkrankter Kinder sind i.R. heterozygot
    - - X chromosomal
        
        dominant
        
        bei erkrankter Mutter sind weibliche und männliche Nachkommen gleichermaßen betroffen
        
        bei erkranktem Vater ist Vererbung nur an weibliche Nachkommen
        
        rezessiv
        
        ist Mutter Konduktorin so gibt es eine 50%ige Wahrscheinlichkeit für Erkrankungen der Söhne; Töchter können nur Konduktoren sein
        
        ist Vater krank sind alle Söhne gesund und die Töchter Konduktorinnen
      - Y Chromosomal
        
        alle männlichen Nachkommen erkranken; weibliche können nicht erkranken
        
        führt meist zur Zeugungsunfähigkeit
- - - - Lac-Operon -> Substratinduktion
      - Tryp-Operon -> Endproduktrepression
    - - binden an Rezeptoren, die an die DNA binden
      - fungieren als Transkriptionsfaktor
    - - DNA Methylierung -> Methylgruppen binden an Abschnitte der DNA -> Transkription wird verhindert
      - Histonmodifikation -> Bindung von Acetylgruppen ermöglicht Transkription -> ohne Acetylgruppe würde Transkription verhindert werden
  - - - stumme Mutation -> Mutation im Intron
      - missens Mutation -> Punktmutation in Triplet führt zum Einbau einer falschen Aminosäure
      - nonsense Mutations -> Triplet codiert für ein Stopcodon führt zur frühzeitigen Änderungen der Translation
      - Rastermutation (Deletion/Insertion) -> Verschiebung des Leserasters aller Triplets
      - Punktmutation
    - - Veränderung der Anzahl der Chromosomen (Verminderung oder Erhöhung)
      - Bsp. Trisomie 21
    - - Inversion
      - Insertion
      - Translokation
      - Duplikation
      - Deletion