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Glicolisi, glucosio con esochinasi dara G6P - con il G6P isomerasi darà…
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glucosio con esochinasi dara G6P - con il G6P isomerasi darà F6F - con la fosfofruttochinasi1 darà F16 bisfofosfato - con aldolase data G3P + diidrossiacetonefosfato e quest'ultimo con triosofosfato isomerasi darà G3P
G3P con gliceraldeide 3P deidrogenasi darà 13bifosfogricerato - con fosfoglucochinasi darà 3 Fosfogricerato -fosfogluco mutasi darà 2 Fosfoglicerato -con enolase tolgo H2O e genera 2fosfoenolpiruvato - con piruvato chinasi genera piruvato+ ATP
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G.SINTESI partiamo dal G6P cpn enzima fosfoglucomutasi avremo G1P - con UDP glucosio pirofosforilasi darà UDP GLUCOSIO e poi enzima rammificante . Dopo interviene l'enzima deramificante e oarte la G.LISI dove dal GLUCOSIO con enzima glicogeno fosforilasi avremo G1P e con fosfoglucomutasi G6P per poi arrivare alla glicolisi
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piruvato entra nel mitoc e con piruvato carbossilasi diventa OAA e con malato deidrogenasi mito Malato che esce dal mit e va nel citosol e per malato deidrogenasi citosolica da origine a OAA e con fosfoenolpiruvato carbossichinasi citosolica avremo FOSFOENOL PIRUVATO
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lattato con lattato deidrogenasi sarà piruvato e con piruvato carbossilasi OAA e per fosfoenol carbossi chinasi FOSFOENOL PIRUVATO
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partendo dai trigliceridi togliamo acidi grassi e lasciamo il glicerolo e con glicerolo chinasi avremmo G3P e con gliceraldeide 3 P deidrogenasi avremo il diidrossiacetonefosfatp
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isocitrato con isocitrato liasi darà origine a succinato e gliossilato e quest'ultimo con malanto sintesi darà origine a malato e poi ox a OAA
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partiamo dal gluttamato e con la gluttamato deidrogenasi viene eliminata ammoniaca dal mitocondrio poi con carbamil fosfato sintesi generiamo Carbamil fosfato che + Ornitina e con enzima ornitina trans carbamilasi generiamo citrullina. Citrullina con arginin succinato sintetasi generiamo Arginin Succinato e con arginin succinato liasi avremo Fumarato + Arginina e il fumarato con enzima fumarasi va nel mitocondrio e sarà Malato e per malato deidrogenasi OAA e con gluttamato deidrogenasi aspartato e alfa chetogrutarato l'arginina mediante arginasi verrà convertita in ornitina per poi agg acqua ed eliminare il gruppo amminico per essere eliminata sotto forma di urea e l'ornitina ritorna nel mitocondrio per reagire con il carbamil fosfato
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f. oss partiamo dal G6F e con glucosio 6 fosfato deidrogenasi generiamo lattone - con lattonasi agg H2O e generiamo acido 6 fosfogluconico - con enzima 6 fosfogluconato deidrogenasi perdiam CO2 e avremo Ribulosio 5 P
parte la fase non .oss. e per epimerasi ed isomerasi avremo 2 xilulosio 5p e ribosio 5p - con enzima trans ketolase avremo la formazione di sedoeptulosio 7p e gliceraldeide 3p , la g3p verra subito convertita in F6F con l enzima trans aldolase mentre lo sed 7P in eritrosio 4P+ribosio 5P e successivamente con la trans ketolase in F6F e con isomerasi generare il G6P
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dopo 3 giri di ox avremo acetil Co A con un doppio legame cis e con Enoil Co S isomerasi verrà spostato su trans . - dopo un altro giro di beta ox liberiamo acetil coa e con Acetil CoA deidrogenasi avremo due doppi legami e per reduttasi uno viene eliminato e lo avremo su beta e gamma ma poi per isomerasi spostato su alfa e beta e da qui partono le varie reazioni
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Acil Coa + OAA con citrato sintesi CITRATO - con aconitasi togliamo h2o e avremo cis aconitato e per aconitasi avremo Isocitrato - con isocitrato deidrogenasi avremo alfa chetoglutarato e con alfa chetoglutarato deidrogenasi avremo SUCCINATO Co A e con succinato coa sintetasi avremo SUCCINATO e con succinato sintetasi FUmarato e con fumarato sintetasi + h2o MALATO e per malato sintetasi OAA + nadh
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Acil Co A per tiolasi abbiamo AcetoAcilCoa da questo per idrossimetilglutaril sintetasi 3Idrossi3 Metil Glutaril CoA e per Liasi stacchiamo Acil Coa e generiamo aceto acetico, betaidrossibutirrato e acetone
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PalmitilCoA con Acil CoA deidrogenasi generiamo Trans delta 2 Enoil Coa + FADh2 e con enoil CoA idratasi L3beta idrossiacil CoA e con L3 beta idrossi acil CoA deidrogenasi generiamo 3beta chetoacil CoA e potere riducente NADH e per tiolasi 2 molecole di ACil CoA
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Complesso 1= NADH che si trova nella mm. gli equivalenti di riduzione vanno sul CoQ. Quindi gli idruri convertiti in protoni si legano alla flavina mononucleotide per poi cedere elettroni alla prot ferrozolfo e buttare fuori protoni. Complesso 2=abbiamo ox da succ a fuma e porta gli equivalenti prima sul FAD e poi sulle ferrozolfo e poi CoQ quindi CoQH2. Complesso 3= arrivano sul Citocromo 3 e arrivano sulla prot ferrozolfo che li riversa nel Complesso4 sul citrocromo c che reagendo con O va a generare H2O.
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l'energia captata dalle colorille atttorno il fotosistema2 quindi trasforma energia per gli e che nel centro di reazione verranno trasferiti ad un trasportatore ma per fare questo la molecola di H2O viene scissa e l'O esce fuori come o2 escono protoni nei tilacoidi. Gli e arrivano sul Citocromo B6F che cedono energia che serve per pompare protoni. Dopo arrivano sul fotositema 1 che con le clorofille captano enegia che va nel centro di reazione e cede e alla molecola vicina rimiazzando con l'e proveniente dal fotosinstema2. QUeti sono trasferito su NADP ma uno ceduto nello stoma per farsi si che si generi una differenza di cariche e far partire atp sintetasi
le C4 con enzima fosfoenolpiruvato carbossilasi generano OAA dal piruvato e linerano energia anche con il caldo anche se gli stomi sono chiusi. Nelle cam stessa cosa, dato che aprono gli stomi di notte, nelle ore calde diurne sfruttano le riserve di OAA per far andare avanti la fotosintesi
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il potere ottenuto serve per fissare la CO2 per formare G3P per poi convertirlo in glucosio, acido grasso o gicerolo. Abbiamo la 1fase dove partendo dal Ribulodio15bisfosfato generiamo acido fosfoglicerico. Nella 2 fase riduciamo con atp ed nadph acido 13glicerato e poi otteniamo G3P. Nella 3 fase otteniamo nuovamente ribulosio 15 bisfosfato