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Réactions substitution - Coggle Diagram
Réactions substitution
généralités
mécanisme réaction substitution
formule
substitutions nucléophiles
série aromatique
substitution électrophile
formule
réaction substitution nucléophile
substitution nucléophile bimoléculaire halogénure alkyle
liaison C-X
Sn2
études cinétiques
formule
cinétique
formule
mécanisme imaginé
réaction concertée
2 situations extrêmes
substitution frontale
substitution dorsale
déroulement réactions Sn2
inversion configuration
substitution par voie dorsale
complexe transitoire
effet parapluie
facteurs influençant réactions Sn2
réactivité relative halogénures
méthyle/alkyle primaire/secondaire/tertiaire
encombrement stérique
facilité Sn2
aptitude labile
règle labilité groupe partant
bon groupes partant
mésylates/tosylates/triflates
force nucléophile
comparaison nucléophile/acide conjugué
rapport position tableau/force nucléophile
rapport force/taille atome
réaction/encombrement
réaction substitution nucléophile monomoléculaire
formule bromo-2-méthylpropan/2-méthylpropane
études cinétiques
formule cinétique
intervention halogénure alkyle
participation H2O
mécanisme réaction Sn1
conséquences
facteurs influençant réaction Sn1
étape déterminante
passage par carbocation
augmentation vitesse Sn1
stabilité carbocation
ordre
réactivité relative halogénures
ordre
ralentissement réaction
présence groupement électrocapteur
conjugaison
accélération
stabilisation charge
comparaison Sn1/Sn2
tableau
2 équations
réaction substitution électrophile
benzène/réactivité
nomenclature
molécule aromatique parentale
formule
dérivés du benzène
aromaticité
nomenclature benzènes polysubstitués
chiffres/préfixes
réactivité
hybride de résonance
énergie de résonance
règle
réactions substitution électrophile aromatique
équation générale
mécanisme générale
foormation électrophile Y
formation électrophile
formule
attaque sur électrophile
intermédiaire de Wheland
apparition carbone sp3
thermodynamique
perte proton
force motrice
récupération cycle aromatique
formation électrophile par activation précurseur
formation électrophile
exemple SeAr
bromation
mécanisme
formation électrophile
attaque nucléophile
perte proton
nitration
mécanisme
formation électrophile
attaque nucléophile
perte proton
alkylation Friedel-Crafts
formule
mécanisme alkylation
acylations Friedel-Crafts
mécanisme acylation
problèmes orientation
substituant électrodonneur
effet inductif/mésomère
types substituants
attaque favorisée
substituant électrocapteur
effet inductif/mésomère
types substituants
attaque favorisée
halogène
types
attaque favorisée
conclusion
orientation
substituants électrodonneurs/électrocapteurs/halogènes
application biochimique thyroxine
hormone
formation
utilité
formation mono-iodotyrosyle
oxydation anions
orientation