Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
PROCESO DE HEMOSTASIA DEL SISTEMA DE COAGULACIÓN, =, activa, image, image,…
PROCESO DE HEMOSTASIA DEL SISTEMA DE COAGULACIÓN
COMPONENTES
Hemostasia primaria
Endotelios Plaquetas Proteinas
FvW Trombospondina Fibronectina Osteonectina
Hemostasia secundaria
Plaquetas , Endotelio , Factores de coagulación , Proteínas , Monocitos
CASO#1
Paciente de 15 Años
de sexo masculino
presenta fiebre persistente y lesiones vasculíticas
hipertensión arterial estado tardío II , adenomegalias cervicales y axilares , fenómeno de Rayneud severo con lesiones iniciales de ulceración en pulpejos en dedos y pies , y edema en miembros inferiores
Nuevo diagnostico
Lupus eritematoso sistémico y Síndrome de anticuerpos antifosfolípidos
Estudios para descartar otros factores de trombofilia adicionales a SAF
(MTHFR)C.677C>T(P.A222 V),mutación del gen protrombina negativo , proteína C de coagulación (131%) , factor V (85%) y factor VIII (51%) , normales. Por lo que se considera en factor de riesgo protrombótico adicional a los anticuerpos antifosfolípidos dado por la presencia de mutación en el gen MTHFR
Tratamiento
anticoagulante , ácido acetil saliciílico , antihipertensivo , antimalárico y ciclofosfamida , presenta mejoría de las cifras tensionales y de la proteinuria
Tratamiento
Recibió manejo anticoagulante con heparinas de bajo peso molecular y cloroquina durante 8 meses , con abandono de tratamiento
Diagnostico
13 años de síndrome de anticuerpos antifosfolípidos que cumplía criterios de trombosis venosa profunda a nivel de poplítea derecha,con anticoagulante lúpico positivo y anticardiolipinas IgG e IgM positiva
ALTERACIONES
Diátesis hemorrágica
Déficit de los factores de coagulación
Lupus eritematoso sistémico
Conectado al componente de autoinflamaciones
Edad entre 12-16 años
Trombosis
Deficit de proteínas S,C y antitrombina y niveles altos de homocisteína
Línea celular blanca
neutropenia
Linfopenia
Leucocitopenia
Líneas celulares
Anemia por enfermedad crónica
Anemia de deficiencia de hierro
Anemia hemolítica
Trombocitopenia
Síndrome antifosfolípidos
presencia de tromboembólicos y elevación de aPL
endotelio se introducen la expresión FT y el efecto de la coagulación de fibrina
MECANISMOS
Factor tisular
Fase de amplificación
trombina
activa
plaquetas adheridas
por
glicoproteína Ia/IIa y FvW
activa
1 more item...
Fase de propagación
Factor XIa
activa
Factor IX=Factor IX+Factor VIIIa
Complejo tenasa
cataliza
Conversión de trombina
1 more item...
Fase de iniciación
Vasculatura lesionada
liberación
Factor tisular
unón
Factor VII
Factor tisular/FVIIa
2 more items...
=
activa
Martinuzzo M,Agosto 2017;Sistema de coagulación-ARTÍCULO DE REVISIÓN Blood Coagulation System Physiology,
http://www.sah.org.ar/revista/numeros/vol21/extra/08-Vol%2021-extra.pdf
