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Transformación bacteriana, análisis e inducción de mutaciones, deleciones.…

- - - - Inversión: Mediante dos giros de 180° dos segmentos de nucleótidos de hebras complementarias se invierten y se intercambian
      - Desfasamiento: Al insertarse o eliminarse ➙nucleótidos error de lectura durante la traducción ➙formación de proteínas no funcionales.
      - Translocación:Traslape de pares de nucleótidos complementarios de una zona del ADN a otra
      - Sustitución: Donde debería haber un nucleótido se inserta otro.
    - - Agentes físicos
        
        Radiación UV
        
        Origina dímeros de pirimidina
        intracatenarios.
        
        Rayos X
        
        ↑Poder de penetración que los rayos UV
        
        Radiación Ionizante
        
        Provocan labilizaciones en el ADN ➙ Roturas en las hebras del ADN ➙ deleciones
      - Agentes químicos
        
        Análogos de bases
        
        Estructura similar a las bases de los ácidos nucleicos, pero diferentes propiedades químicas.
        
        De modo que su estructura les permite ser incorporados durante la replicación del DNA.
        
        Desaminantes o hidroxilantes
        
        Labilizan las bases ➙ se modifican químicamente
        
        HNO2
        
        Provoca una desaminación oxidativa de A y C, lo que origina transiciones.
        
        NH2OH
        
        Actúa específicamente sobre la citosina, añadiéndole un OH- a su grupo - NH2
        
        Agentes alquilantes
        
        Introducen radicales alquílicos en una o dos cadenas del ADN, produciendo efectos letales y mutagénicos.
        
        Sustancias intercalantes
        
        Se introducen entre los pares de bases del DNA, dando origen a pérdida o ganancia de nucleótidos.
        
        Estabilizan emparejamientos erróneos durante la replicación y la recombinación del ADN, dando origen a desplazamientos de la pauta de lectura.