Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
INMUNODEFICIENCIAS, PRIMARIAS, SECUNDARIAS - Coggle Diagram
INMUNODEFICIENCIAS
-
-
dichas enfermedades suelen estar presentes desde el nacimiento y son trastornos genéticos que suelen ser hereditarios.
Suelen aparecer a una edad mas avanzada y, por lo general, son consecuencias de la administración en ciertos medicamentos o de otro trastorno.
Tratamiento Medidas generales y vacunas para prevenir infecciones -
Antibióticos y antivirales cuando se necesitan -.
En ocasiones, concentrado de inmunoglobulinas -
En ocasiones, trasplante de células madre (progenitoras)
PRIMARIAS
Enfermedad de Bruton: Inmunodeficiencia primaria que cursa con la disminución drástica o la inexistencia de inmunoglobulinas en la sangre periférica.
-
Defectos en el desarrollo y maduración de las células del sistema inmune. Se caracterizan por la predisposición a enfermedades, autoinmunes y procesos cancerosos. A gran mayoría son hereditarias
Malnutrición calórico proteica - deficiencia vitamínica/oligoelementos -diabetes mellitus -deficiencias enzimáticas - enfermedades renales - enteropatía perdedora de proteínas
Síndrome de Digeorge: inmunodeficiencia primaria causada por el desarrollo anormal de ciertas células y tejidos del cuello durante el crecimiento y diferenciación del feto
Enf. Tipo Suizo: Síndrome que se trasmite por herencia autosómica recesiva. Se ha sugerido una incapacidad para diferenciarse las células progenitoras de la médula, en células T y β
Síndrome de Good: trastorno poco frecuente que asocia la presencia de un timoma con una inmunodeficiencia humoral.
Inmunidad celular, relacionada con los linfocitos T (células T), un tipo de glóbulos blancos (leucocitos) que ayudan a detectar y destruir las células extrañas o anómalas
Fagocitos, células que ingieren (fagocitan) y destruyen a los microorganismos
Proteínas del complemento (proteínas con diferentes funciones inmunitarias, como destruir las bacterias y otras células extrañas, además de facilitar la detección y la ingesta de las células extrañas por parte de otras células del sistema inmunitario)
-
Inmunidad humoral, relacionada con los linfocitos B (células B), un tipo de glóbulos blancos (leucocitos) que producen anticuerpos (inmunoglobulinas)
SECUNDARIAS
-
asociada a patología sistémica - metabólicas - infecciosas - enfermedades neoplásicas - secundarias a acción terapéutica - inmunosupresores - corticoides- aines - otras drogas - combinadas - trauma - cirugía - depresión - estrés psíquico y sida
Entidades caracterizadas por anormalidades tanto en la inmunidad mediada por linfocitos T como linfocitos B
Síndrome de Inmunodeficiencia adquirida: Enfermedad del sistema inmunitario causada por la infección por el VIH. Este virus destruye los linfocitos (las células) T CD4 del sistema inmunitario y deja el cuerpo vulnerable a varias infecciones y clases de cáncer potencialmente mortales.
Amiloidosis: enfermedad poco común que se produce cuando una proteína anormal, llamada amiloide, se acumula en los órganos e interfiere en su funcionamiento normal.
Suelen aparecer a una edad más avanzada y, por lo general, son consecuencia de la administración de ciertos medicamentos o de otro trastorno, como la diabetes o el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Son más frecuentes que las primarias.
Padecer determinadas enfermedades prolongadas (crónicas) y/o graves, como diabetes o cáncer.
Fármacos o sustancias Raramente, radioterapia
La desnutrición (por carencia de todos los nutrientes o solo de uno de ellos) puede deteriorar el sistema inmunitario. Cuando el peso disminuye a menos del 80% del recomendado por desnutrición, el sistema inmunitario suele resultar afectado. Una reducción a menos del 70% suele derivar en una insuficiencia grave
La inmunodeficiencia secundaria también ocurre en personas de edad avanzada y en personas que están hospitalizadas.