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ESCLERODERMIA, Robles Fuentes Mitzi :star: - Coggle Diagram
ESCLERODERMIA
Esclerosis sistémica
Causas
Activación Inmune
Daño vascular
Exceso de matriz extracelular
Depósito aumentado de colágeno
Mecanismos
Célula-célula
Célula-citocina
Célula-matriz
Enfermedad Heterogénea
Características clínicas
Dolor y fátiga
Manifestaciones cutáneas
Vasculopatía digital
Úlceras digitales sistemicas
Manifestaciones musculoesqueleticas
Artralgias
Artritis inflamatoria
Evaluación
Examen físico
Pruebas de Laboratorio
Estudios adicionales
Biopsia
Cambios Vasculares y Endoteliales
Vasoconstricción
Endotelinas, oxido nítrico, EDCF,
Mediadores neurales y humorales
Inflamación, hipoxia, estrés físico
Diagnóstico
Manifestaciones Clínicas características
(p. ej., RP, hipomotilidad esofágica, cambios en los capilares del pliegue ungueal, fóvea en la punta de los dedos, evidencia de afectación pulmonar y/o renal) y autoanticuerpos séricos específicos.
PR o un equivalente vascular periférico
ANA positivo con un patrón de inmunofluorescencia moteado o nucleolar
fibrosis intersticial pulmonar, HAP primaria sin fibrosis, alteraciones características de la motilidad esofágica o insuficiencia renal compatible con crisis renal esclerodérmica (SRC)
Robles Fuentes Mitzi :star: