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Síndrome Nefrótica - Coggle Diagram
Síndrome Nefrótica
Manifestações Clínicas
Edema
Hiperlipidemia
Hipercoagulabilidade
Proteinúria >= 3,0 g/dia
Crianças: 50 mg/Kg/dia
Hipoalbuminemia
< 2,5 g/dL
Ascite
Etiopatogenia
Idiopática
Alterações no citoesqueleto dos podócitos
Deficiencia de nefrina (gene NPHS1)
Deficiencia de podocina (gene NPHS2)
Alterações da barreira de filtração
Proteinúria e perda de urinária de outras moléculas
Genética
Redução da eletronegatividade da parede do capilar glomerular
Diagnóstico
Imunofluorescência
Exames laboratoriais
Microscopia óptica e eletrônica
Biópsia renal
Não necessário em crianças
História clínica
Causas
Glomerulonefrite Membranoproliferativa
Idade inferior a 30 anos
Glomeruloesclerose segmentar e focal
Focal: acomete mais jovens homens afrodescendentes
nefropatia membranosa
Principalmente em adultos de 40 a 45 anos e homens
Doença por lesão mínima
Alta prevalência em criança
1 a 8 anos
Tratamento
Inespecífico
IECA
BRA
Diuréticos
Específico
Para doença de base