Extração com o Kit comercial DNA isolation kit (Puregene, Gentra Systems, Minneapolis, MN, EUA): No tubo contendo o swab foi adicionado 300µl de solução de lise. A seguir, foi adicionado 1,5µl de proteinase K (20mg/ml). A escova foi retirada e adicionou-se 100µl de solução de precipitação de proteína. Foram adicionados 300µl de isopropanol 100% e 0,5µl de glicogênio (20mg/ml) e o tubo foi centrifugado a 15.000 x g por 3 minutos. O sobrenadante foi desprezado e o tubo invertido sobre papel absorvente. Foi adicionado 300µl de etanol 70% para lavar o DNA. O tubo permaneceu aberto por 15min para evaporação do etanol residual e, a seguir, o DNA foi dissolvido em 20µl de solução de hidratação do DNA. A concentração final de DNA na amostra foi em torno de 200ng.
